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1-benzenesulfonyl-5-(2-hydroxyimino-2-phenyl-ethyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 30182-73-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-benzenesulfonyl-5-(2-hydroxyimino-2-phenyl-ethyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
英文别名
——
1-benzenesulfonyl-5-(2-hydroxyimino-2-phenyl-ethyl)-3,5-diphenyl-4,5-dihydro-1<i>H</i>-pyrazole化学式
CAS
30182-73-1
化学式
C29H25N3O3S
mdl
——
分子量
495.602
InChiKey
GGOZCQRGSHYQOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.65
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    82.33
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    某些(1-苯基磺酰基-2-吡唑啉-5-基)-甲基酮和相关化合物的碱性裂解
    摘要:
    (1-苯基磺酰基-2-吡唑啉-5-基)-甲基酮1a–c和1b的亚乙基半缩酮被乙醇氢氧化钠转化为各种杂环产物,例如吡啶,吡唑(2a,2c和分别为2f的亚乙基半缩酮和哒嗪(7a,b)。这些产物的一部分涉及van Alphen重排的新变体和3 H-吡唑→哒嗪环扩大反应。酮1a–c的肟以及肟醚14在消除它们的侧链和/或苯磺酰基的情况下被转化为芳族吡唑衍生物和环转化产物,即。2-异恶唑啉和吡啶的衍生物。将肟衍生物的裂解反应与其母体酮的裂解反应进行了比较。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(75)85086-1
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