| 1454321-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1454321-51-7
• 化学式: C₄₉H₄₂Cl₄N₄O₄
• 分子量: 892.709
• InChiKey: RCZJKDUDRUPCKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  977.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.41
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF p-CHLOROAZACALIX[5]ARENE PENTAMETHYL ETHER: RING SIZE-DEPENDENT DEPROTECTION OF N-BENZYL GROUPS

  摘要：

  Syntheses of chlorinated azacalix[4]arene and azacalix[5]arene have been investigated. While the preparation of the former failed in the final N-debenzylation step, the latter was successfully obtained. The observed ring size-dependent deprotection was interpreted by steric effect.

  DOI：

  10.3987/com-12-s(n)48