11-(4-(3-phenylacryloyl)phenoxy)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one | 1388843-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 11-(4-(3-phenylacryloyl)phenoxy)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
• CAS: 1388843-33-1
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 422.483
• InChiKey: BCPGMRFCWJMICM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(4-(3-phenylacryloyl)phenoxy)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one 、 硫脲 在 sodium hydroxide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.83h， 以75%的产率得到11-(4-(2-mercapto-6-phenylpyrimidin-4-yl)phenoxy)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient Protocols for the Installation of Pyrimidine Based Privileged Templates on 2-Position of Pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine Nucleus Linked Through a p-phenoxyl Spacer

  摘要：

  基于相应中间体的多功能性和反应性，开发了非常简便的单步骤便捷协议：利用从2-(p-乙酰基苯氧基)取代的吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环（4）衍生的[2-(二甲氨基甲基)酮]（5）和查尔酮（6），通过利用示例1和示例2中所示的合成策略，通过p-苯氧基间隔在吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环的2位提供了易于安装嘧啶基特权模板的方法。

  DOI：

  10.1155/2012/629414
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 11-(4-(3-phenylacryloyl)phenoxy)-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient Protocols for the Installation of Pyrimidine Based Privileged Templates on 2-Position of Pyrrolo[2,1-c][1,4]-benzodiazepine Nucleus Linked Through a p-phenoxyl Spacer

  摘要：

  基于相应中间体的多功能性和反应性，开发了非常简便的单步骤便捷协议：利用从2-(p-乙酰基苯氧基)取代的吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环（4）衍生的[2-(二甲氨基甲基)酮]（5）和查尔酮（6），通过利用示例1和示例2中所示的合成策略，通过p-苯氧基间隔在吡咯并[2,1-c][1,4]-苯并二氮杂环的2位提供了易于安装嘧啶基特权模板的方法。

  DOI：

  10.1155/2012/629414