1,8,15-Trioxacyclohenicosa-5,12,19-triyne | 1519056-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,8,15-Trioxacyclohenicosa-5,12,19-triyne
• CAS: 1519056-20-2
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃
• 分子量: 288.387
• InChiKey: MYIXTKSWQLFTQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,15-Trioxacyclohenicosa-5,12,19-triyne 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过尼古拉斯反应/ [2 + 2 + 2]环加成反应方便地合成C 3-对称六取代苯。分子识别的新平台

  摘要：

  公开了一种基于尼古拉斯反应在一步中合成大环化合物的简便方法。关键步骤是先发生两个分子间反应，然后是起始二羰基六羰基-炔丙基络合物的分子内反应。通过[2 + 2 + 2]环加成反应对获得的大环进行修饰，从而生成两个适用于分子识别目的的新的C 3对称六取代苯结构。

  DOI：

  10.1021/ol403428p
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以91%的产率得到1,8,15-Trioxacyclohenicosa-5,12,19-triyne
  参考文献：
  名称：

  通过尼古拉斯反应/ [2 + 2 + 2]环加成反应方便地合成C 3-对称六取代苯。分子识别的新平台

  摘要：

  公开了一种基于尼古拉斯反应在一步中合成大环化合物的简便方法。关键步骤是先发生两个分子间反应，然后是起始二羰基六羰基-炔丙基络合物的分子内反应。通过[2 + 2 + 2]环加成反应对获得的大环进行修饰，从而生成两个适用于分子识别目的的新的C 3对称六取代苯结构。

  DOI：

  10.1021/ol403428p