9-methyl-2-nitro-10H-dibenzo1,4-oxazepin-11-one | 223261-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-methyl-2-nitro-10H-dibenzo1,4-oxazepin-11-one
• CAS: 223261-47-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₄
• 分子量: 270.244
• InChiKey: SAJGOFMTAXSHEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  81.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-2-nitro-10H-dibenzo1,4-oxazepin-11-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-氨基-9-甲基二苯并[b,f][1,4]噁吖庚英-11(10H)-酮
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 反应 10.0h， 生成 9-methyl-2-nitro-10H-dibenzo1,4-oxazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027

文献信息

• Solid support synthesis of 2-substituted dibenz[b,f]oxazepin-11(10H)-onesvia SNAr methodology on AMEBA resin
  作者：Xiaohu Ouyang、Nuria Tamayo、Alexander S. Kiselyov

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00061-7

  日期：1999.3

  Efficient assembly of dibenz[b,f]oxazepin-11(10H)-ones utilizing the SNAr of fluorine in 2-fluoro-5-nitrobenzoic acid with the OH of various 2-aminophenols on solid support is reported. The flexibility of this synthesis, as well as the excellent purity (>90%) of the final products are the distinctive characteristics of the resulting library.

  二苯并[b，F]的有效组装氧氮杂-11（10H） -酮利用小号Ñ与各种2-氨基苯酚的OH的氟中的Ar 2-氟-5-硝基苯甲酸在固体载体上被报告。这种合成方法的灵活性以及最终产物的优异纯度（> 90％）是所得文库的独特特征。