2-Benzoyl-5-hydroxy-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester | 70107-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Benzoyl-5-hydroxy-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-benzoyl-5-hydroxy-4-oxopentanoate
• CAS: 70107-40-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: CQOYLAJLBJQWRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyl-5-hydroxy-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SANCHEZ, BALLESTEROS, J.;HERNANDEZ, HERNANDEZ, F., BOL. SOC. QUIM. PERU, 1980, 46, N 4, 359-373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-7-phenyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.4]non-7-ene-8-carboxylic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-Benzoyl-5-hydroxy-4-oxo-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Knoevenagel反应在碳水化合物领域中的一些应用

  摘要：

  摘要在没有催化剂的情况下，2-3-O-异亚丙基-d-甘油醛（1）与活性亚甲基化合物的反应涉及到甲酰基的容易且可逆的加成。加合物容易通过酸水解转化为呋喃衍生物。当用哌啶催化反应时，也会形成不饱和产物，包括α，β-和β，γ-不饱和二羰基化合物，它们通过缩醛基的水解转化为呋喃衍生物。由于分子内环化作用，还产生了一种新型的具有螺缩酮结构的不饱和化合物。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85751-1

文献信息

• APARICIO F. J. L.; HERRERA F. J. L.; BALLESTEROS J. S., CARBOHYD. RES., 1979, 69, 55-70
  作者：APARICIO F. J. L.、 HERRERA F. J. L.、 BALLESTEROS J. S.

  DOI：——

  日期：——