8-(4,5-dimethyl-4H-cyclopenta[b]thiophen-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1253693-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(4,5-dimethyl-4H-cyclopenta[b]thiophen-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 1253693-12-7
• 化学式: C₁₈H₁₉NS
• 分子量: 281.422
• InChiKey: RVWDNUUSLKSJHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4,5-dimethyl-4H-cyclopenta[b]thiophen-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 、 甲基锂 在 正丁基锂 、 TiCl4(DME) 作用下， 以 正己烷 、 甲醚 、 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GROUP 4 METAL COMPOUND CONTAINING THIOPHENE-FUSED CYCLOPENTADIENYL LIGAND DERIVED FROM TETRAQUINOLINE DERIVATIVE AND OLEFIN POLYMERIZATION USING THE SAME

  摘要：

  本发明涉及一种源自四氢喹啉衍生物的新型配体，以及使用该配体制备的过渡金属化合物，其中一个酰胺配体连接到邻菲啰啉配体以形成一个紧凑的环，并且连接到邻菲啰啉配体的一个五元环π-配体与一个杂环噻吩配体融合。与未与杂环噻吩配体融合的催化剂相比，本发明的过渡金属化合物在与辅助催化剂激活时具有更高的烯烃聚合催化活性，并提供具有更高分子量的聚合物。

  公开号：

  US20130203949A1
• 作为产物：
  描述：

  在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以0.87 g的产率得到8-(4,5-dimethyl-4H-cyclopenta[b]thiophen-6-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Preparation of half-metallocenes of thiophene-fused and tetrahydroquinoline-linked cyclopentadienyl ligands for ethylene/α-olefin copolymerization

  摘要：

  来源于四氢喹啉或四氢奎啉胺的锂氨基甲酸盐的定向邻位锂化反应实现了硫烯烷基和四氢喹啉连接的环戊二烯的单步合成 [2-R1-3-R2-4,5-二甲基-6-(2-R3-2,3,4,5-四氢喹啉-8-基)-4H-环戊[b]硫烯 (R1, R2, R3 = H 或甲基)]。从中可以制备钛(IV)和锆(IV)络合物。通过X射线晶体学确定了Me2Ti络合物（12，R1 = R2 = Me，R3 = H；14，R1 = R2 = R3 = Me）和Cl2Zr络合物（17，R1 = R2 = Me，R3 = H）的分子结构。Me2Ti络合物14和15（R1 = R3 = Me，R2 = H）在乙烯/1-辛烯共聚合中表现出优异的活性（62和54 × 10^6 g/molTi·h），即使在仅用少量MAO激活（Al/Ti = 1000）的情况下也如此。

  DOI：

  10.1039/c0dt00637h

文献信息

• GROUP 4 METAL COMPOUND OF THIOPHENE-FUSED CYCLOPENTADIENYL LIGAND TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVE, AND OLEFIN POLYMERIZATION USING SAME
  申请人：Lotte Chemical Corporation

  公开号：EP2559695B1

  公开（公告）日：2017-06-14