16,17-dihydro-7-phenyl-5H,15H-dibenzo<1,11,4,5,7,8>dioxatetraazacyclotetradecine | 126292-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 16,17-dihydro-7-phenyl-5H,15H-dibenzo<1,11,4,5,7,8>dioxatetraazacyclotetradecine
• 英文别名: 16,17-dihydro-5H,15H-7-phenyldibenzo<1,11,4,5,7,8>dioxatetraazacyclotetradecine；16,17-dihydro-7-phenyl-5H-dibenzo<1,11,4,5,7,8>dioxatetraazacyclotetradecyne；16,17-dihydro-7-phenyl-5H-dibenzo[b,i][1,11,4,5,7,8]dioxatetraazacyclotetradecyne
• CAS: 126292-65-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 372.426
• InChiKey: UCCOKINQZLDOOO-XZJQYRMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  67.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 16,17-dihydro-7-phenyl-5H,15H-dibenzo<1,11,4,5,7,8>dioxatetraazacyclotetradecine 在 ammonium hydroxide 、 甲酸 作用下， 生成 6-phenyl-1,11-dioxa-4,5,7,8-tetraaza-4,8-methanodibenzocyclotetradeca-2,5,9-trien-7-yl
  参考文献：
  名称：

  Belyakov, S. A.; Ostrovskaya, V. M.; Romanova, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 2.2, p. 359 - 360

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-{2,2'-[propane-1,3-diylbis(oxy)]bis(2,1-phenylene)}diacetamide 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 16,17-dihydro-7-phenyl-5H,15H-dibenzo<1,11,4,5,7,8>dioxatetraazacyclotetradecine
  参考文献：
  名称：

  丙酮酸衍生物的新合成大环冠-甲醛

  摘要：

  通过适当的双重氮盐4a-c与丙酮酸和芳基丙酮酸8a-c的偶氮偶联来制备大环冠-甲氮杂7a-c，12a-g。后者的容易获得的性质提供了对1，5-对称的双取代的3-芳基甲氮烷（例如10a-g）及其预期有价值的应用的大环冠衍生物的容易获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89286-3

文献信息

• Ostrovskaya, V. M.; D'yakonova, I. A.; Poponova, R. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 8.2, p. 1583 - 1588
  作者：Ostrovskaya, V. M.、D'yakonova, I. A.、Poponova, R. V.、Kozlova, N. P.、Ryabokobylko, Yu. S.、Filatova, M. P.

  DOI：——

  日期：——