3-((E)-3-Methoxymethoxy-oct-1-enyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one | 137097-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((E)-3-Methoxymethoxy-oct-1-enyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
• 英文别名: 3-[(E)-3-(methoxymethoxy)oct-1-enyl]-4,5,6,6a-tetrahydro-1H-pentalen-2-one
• CAS: 137097-86-0
• 化学式: C₁₈H₂₈O₃
• 分子量: 292.419
• InChiKey: BTKDFFGSBOEKNQ-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Iodo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-pentalen-1-one 、 (E)-(3-(methoxymethoxy)oct-1-en-1-yl)zinc(II) bromide 在 正丁基锂 、 Cl2Pd2 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到(7E,9E)-6,11-Bis-methoxymethoxy-hexadeca-7,9-diene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的交叉偶联对环酮的α-烯基化的严格区域控制方法

  摘要：

  在催化量的钯-膦配合物（例如Pd（PPh 3）4或Cl 2 Pd（PPh ）的存在下，环状α-碘烯和α-三氟乙酮，而不是α-溴烯，与烯基锌和相关衍生物平稳反应3）2用正丁基锂（2当量）处理，得到的α-烯基烯酮可以共轭还原为相应的α-烯基酮，同时完全保留烯酮的区域化学和烯基立体化学。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80010-4