1H-Pyrazole-1-acetic acid, I+/--(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3,5-dimethyl-, trimethylsilyl ester | 1416473-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1H-Pyrazole-1-acetic acid, I+/--(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3,5-dimethyl-, trimethylsilyl ester
• 英文别名: trimethylsilyl 2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate
• CAS: 1416473-35-2
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₂Si
• 分子量: 320.467
• InChiKey: PGYFKSDKQYJMCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  61.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-Pyrazole-1-acetic acid, I+/--(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3,5-dimethyl-, trimethylsilyl ester 、 二氯二氧化钼 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 三甲基氯硅烷 、 chlorodioxido(bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate)molybdenum(VI)
  参考文献：
  名称：

  Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate bound to titania and complexed to molybdenum dioxido as a bidentate N,N′-ligand. Direct comparison with a bipyridyl analog in a photocatalytic arylalkane oxidation by O2

  摘要：

  双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸酯是众所周知的三叉N,N,O配体，通过首先将配体共价锚定在氧化钛表面，然后与二氧代钼实体络合，以双叉N,N方式与MoO2Cl2结合。13CPMAS NMR 和 FT-IR 光谱对其进行了全面表征。在室温、常压和可见光条件下，在 O2 催化乙苯氧化过程中，该系留配合物与类似的双吡啶基物种进行了直接比较。双（吡唑-1-基）催化剂表现出明显较高的氧原子转移（OAT）能力，这与其电子捐赠特性十分吻合。遗憾的是，它受到了过早沥滤现象的阻碍，而这种现象在类似的双吡啶体系中完全不存在。

  DOI：

  10.1007/s11243-012-9631-2
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Bis(trimethylsilyl)urea 、 bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1H-Pyrazole-1-acetic acid, I+/--(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-3,5-dimethyl-, trimethylsilyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate bound to titania and complexed to molybdenum dioxido as a bidentate N,N′-ligand. Direct comparison with a bipyridyl analog in a photocatalytic arylalkane oxidation by O2

  摘要：

  双（3,5-二甲基吡唑-1-基）乙酸酯是众所周知的三叉N,N,O配体，通过首先将配体共价锚定在氧化钛表面，然后与二氧代钼实体络合，以双叉N,N方式与MoO2Cl2结合。13CPMAS NMR 和 FT-IR 光谱对其进行了全面表征。在室温、常压和可见光条件下，在 O2 催化乙苯氧化过程中，该系留配合物与类似的双吡啶基物种进行了直接比较。双（吡唑-1-基）催化剂表现出明显较高的氧原子转移（OAT）能力，这与其电子捐赠特性十分吻合。遗憾的是，它受到了过早沥滤现象的阻碍，而这种现象在类似的双吡啶体系中完全不存在。

  DOI：

  10.1007/s11243-012-9631-2