4-(1-Benzenesulfonyl-3-methyl-but-2-enyl)-1-nitro-2-phenylsulfanyl-benzene | 88958-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(1-Benzenesulfonyl-3-methyl-but-2-enyl)-1-nitro-2-phenylsulfanyl-benzene
• 英文别名: 4-[1-(benzenesulfonyl)-3-methylbut-2-enyl]-1-nitro-2-phenylsulfanylbenzene
• CAS: 88958-92-3
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 439.556
• InChiKey: HLRWUXUOOQGQSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-126.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  622.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  77.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro 3-methyl 2-butenylsulfone 、 2-硝基二苯硫醚 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JONCZYK, A.;RADWAN-PYTLEWSKI, T., CHEM. LETT., 1983, N 10, 1557-1560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SOME CARBANIONIC REACTIONS OF α-CHLOROALLYL SULFONES
  作者：Andrzej Jonczyk、Tadeusz Radwan-Pytlewski

  DOI：10.1246/cl.1983.1557

  日期：1983.10.5

  The chlorination of 3-methyl-2-butenyl phenyl sulfone with either hexachloroethane or 1,1-dichloro-3-methyl-2-butenyl phenyl sulfone in basic medium gives rise to 1-chloro-3-methyl-2-butenyl phenyl sulfone which in turn reacts in situ with electrophilic compounds to give a variety of products in good yields.

  在碱性介质中用六氯乙烷或 1,1-二氯-3-甲基-2-丁烯基苯砜氯化 3-甲基-2-丁烯基苯砜生成 1-氯-3-甲基-2-丁烯基苯砜其反过来与亲电子化合物原位反应，以良好的产率得到各种产物。