二氯二氧化钼 | 13637-68-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 氧化物和过氧化物 - 金属氧化物
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 中文名称: 二氯二氧化钼
• 英文名称: dioxomolybdenum(VI) dichloride
• 英文别名: molybdenum(VI) dichloride dioxide；molybdenum dichloride dioxide；molybdenum dioxodichloride；MoO₂Cl₂；Dioxomolybdenum(2+);dichloride；dioxomolybdenum(2+);dichloride
• CAS: 13637-68-8
• 化学式: Cl₂MoO₂
• 分子量: 198.845
• InChiKey: JCFNAADCQWXIJD-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  184(subl.)
• 密度：
  3.31 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  与H2O反应
• 稳定性/保质期：
  空气中的微量水分也可能导致分解。在加热时不会熔融而是直接升华，其升华点为159℃。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.23
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  Xi,C
• 安全说明：
  S26,S27,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 2
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  应存放在室温、密闭且干燥的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: 二氯二氧化钼
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cl2MoO2
分子式
: 198.84 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Molybdenum(VI) dichloride dioxide
-
CAS 号 13637-68-8

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
根据当时情况和周围环境采用适合的灭火措施。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体, 氧化钼
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
此物质本身不燃烧。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
容易水解的。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 薄片
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
3.31 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3260 国际海运危规: 3260 国际空运危规: 3260
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Molybdenum(VI) dichloride dioxide)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, INORGANIC, N.O.S. (Molybdenum(VI) dichloride dioxide)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, inorganic, n.o.s. (Molybdenum(VI) dichloride dioxide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

二氯二氧化钼是一种金属化合物，常用于作为有机试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二氧化钼 在 pyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到MoO2Cl2(pyridine)2
  参考文献：
  名称：

  El-Essawi, Mohyi M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 solid 为溶剂， 生成 二氯二氧化钼
  参考文献：
  名称：

  Cook, Neil D.; Timms, Peter L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1983, p. 239 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  N-(3-phenylallylidene)benzenamine 、 亚磷酸二乙酯 在 二氯二氧化钼 作用下， 反应 0.08h， 以95%的产率得到膦酸,[3-苯基-1-(苯基氨基)-2-丙烯基]-,二乙基酯
  参考文献：
  名称：

  MoO2Cl2 as a novel catalyst for the synthesis of α-aminophosphonates

  摘要：

  This work reports the use of MoO2Cl2 as a novel catalyst for the synthesis of alpha-aminophosphonates. The system HP(O)(OEt)(2)/MoO2Cl2 (5 mol%) was applied in the synthesis of several alpha-aminophosphonates in excellent yields under solvent-free conditions. (c) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2010.10.005

文献信息

• Molybdenum(VI) Dioxo and Oxo-Imido Complexes of Fluorinated β-Ketiminato Ligands and Their Use in OAT Reactions
  作者：Manuel Volpe、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1021/ic201681u

  日期：2012.2.6

  activation parameters ΔH‡ and ΔS‡ of the OAT reactions for complexes 2 and 4 have been determined. The activation enthalpy for the reaction employing 2 is significantly smaller (12.3 kJ/mol) compared to the reaction with the nonfluorinated complex 9 (60.8 kJ/mol). The change of the entropic term ΔS‡ is small. The reaction of the oxo-imido complex 4 to 8 revealed a significant electron-donating contribution

  在众所周知的β-酮亚胺中用三氟甲基部分取代甲基可得到配体（Ar）NC（Me）CH 2 CO（CF 3）（HL H，Ar = C 6 H 5 ; HL Me，A r = 2 ，6-Me 2 C 6 H 3； HL iPr，Ar ＝2，6- i Pr 2 C 6 H 3）。随后与[MoO 2 ] 2+核的络合导致形成通式为[MoO 2（L R）2 ]（R = H，1; R =我，2；R ＝ iPr，3）。出于比较的原因，还合成了氧代-酰亚胺基络合物[MoO（N t Bu）（L Me）2 ]（4）。配合物1 - 4中使用该基板三甲基膦氧原子转移（OAT）的反应进行了研究。OAT后的各个产物，还原的Mo IV络合物[MoO（PMe 3）（L R）2 ]（R = H，5 ; R = Me，6 ; R = iPr，7）和[Mo（N t Bu） （PMe 3）（L Me）2 ]（8）被分离。所有络合物已被表征通过NMR光谱，和1
• Efficient carbon-supported heterogeneous molybdenum-dioxo catalyst for chemoselective reductive carbonyl coupling
  作者：Shengsi Liu、Jiaqi Li、Titel Jurca、Peter C. Stair、Tracy L. Lohr、Tobin J. Marks

  DOI：10.1039/c7cy00336f

  日期：——

  Reductive coupling of various carbonyl compounds to the corresponding symmetric ethers with dimethylphenylsilane is reported using a carbon-supported dioxo-molybdenum catalyst. The catalyst is air- and mositure-stable and can be easily separated from the reaction mixture for recycling. In addition, the catalyst is chemoselective, thus enabling the synthesis of functionallized ethers without requiring

  据报道，使用碳负载的二氧钼钼催化剂可将各种羰基化合物与二甲基苯基硅烷还原偶联至相应的对称醚上。该催化剂是空气和水分稳定的，并且可以容易地从反应混合物中分离出来以进行再循环。另外，该催化剂是化学选择性的，因此能够合成官能化的醚而无需牺牲性配体或保护基团。
• Synthesis and structure of lipophilic dioxo-molybdenum (VI) bis(hydroxamato) complexes
  作者：Valeriy I. Dzyuba、Lyudmila I. Koval、Vladimir V. Bon、Vasyl I. Pekhnyo

  DOI：10.1016/j.poly.2010.07.014

  日期：2010.10

  New methods for the synthesis of complexes of molybdenyl with hydrophobic alkyl-substituted hydroxamic acids have been developed. A number of novel coordination compounds of the general formula MoO2L2 (where HL is decano-, N-methyl-decano-, N-methyl-hexano-, N-methyl-1-adamantano- and N-tert-butyl-hexanohydroxamic acids) have been synthesized. All compounds obtained have been characterized by IR, 1H

  已经开发了用于合成钼烯基与疏水性烷基取代的异羟肟酸的络合物的新方法。许多通式为MoO 2 L 2的新型配位化合物（其中HL为癸基，N-甲基-癸基，N-甲基-己基，N-甲基-1-金刚烷-和N-叔丁基-已合成己二酸。所获得的所有化合物已经通过IR，1 H NMR光谱和X射线晶体学进行了表征。讨论了供电子和配位体取代基的空间性质对配合物结构的影响。
• Synthesis and catalytic properties in olefin epoxidation of chiral oxazoline dioxomolybdenum(VI) complexes
  作者：Sofia M. Bruno、Bernardo Monteiro、Maria Salete Balula、Filipe M. Pedro、Marta Abrantes、Anabela A. Valente、Martyn Pillinger、Paulo Ribeiro-Claro、Fritz E. Kühn、Isabel S. Gonçalves

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.06.049

  日期：2006.12

  Dioxomolybdenum(VI) complexes with the general formula [MoO2X2(N,N)] (X = Cl, OSiPh3) containing a chiral bidentate oxazoline ligand (N,N = 2,2′-bis[(4S)-4-benzyl-2-oxazoline]) have been prepared and characterised by 1H NMR, IR spectroscopy and thermogravimetric analysis. The bis(chloro) complex was heterogenised in the ordered mesoporous silica MCM-41 by direct grafting in dichloromethane. Elemental

  含有手性双齿恶唑啉配体（N，N = 2,2'-bis [（4 S））的通式[MoO 2 X 2（N，N）]（X = Cl，OSiPh 3）的二氧钼（VI）配合物制备了[-4-苄基-2-恶唑啉]，并通过1 H NMR，IR光谱和热重分析进行了表征。通过在二氯甲烷中直接接枝，在有序介孔二氧化硅MCM-41中使双（氯）配合物异质化。衍生材料的元素分析和29 Si MAS NMR光谱表明，存在MoO 2 [（–O）3 SiO] Cl（N，N）型单脚锚定物质。络合物[MoO 2 Cl 2（N，N）]和衍生的材料在使用叔丁基氢过氧化物（t BuOOH）作为氧化剂的环辛烯催化环氧化中分别表现出147和255 mol molMo-1 h-1的初始活性。-环氧环辛烷在55°C下24小时内定量。MCM-41接枝催化剂可以循环使用，相对于2小时以上的反应时间所获得的环氧化物收率，其性能没有损失。与反式-β-甲基
• Chemistry and Catalytic Activity of Molybdenum(VI)-Pyrazolylpyridine Complexes in Olefin Epoxidation. Crystal Structures of Monomeric Dioxo, Dioxo-μ-oxo, and Oxodiperoxo Derivatives
  作者：Ana C. Coelho、Mariela Nolasco、Salete S. Balula、Margarida M. Antunes、Cláudia C. L. Pereira、Filipe A. Almeida Paz、Anabela A. Valente、Martyn Pillinger、Paulo Ribeiro-Claro、Jacek Klinowski、Isabel S. Gonçalves

  DOI：10.1021/ic101384p

  日期：2011.1.17

  containing either the mononuclear [MoO2Cl2(PzPy)] complex co-crystallized with 2-[3(5)-pyrazolyl]pyridinium chloride, binuclear [Mo2O4(μ2-O)Cl2(PzPy)2] complexes, or the oxodiperoxomolybdenum(VI) complex [MoO(O2)2Cl(PzPyH)], in which a 2-[3(5)-pyrazolyl]pyridinium cation weakly interacts with the MoVI center via a pyrazolyl N-atom. The crystal packing in the different structures is mediated by a variety

  二氧钼钼（VI）络合物[MoO 2 Cl 2（PzPy）]（1）和[MoO 2（OSiPh 3）2（PzPy）]（5）（PzPy = 2- [3（5）-吡唑基]吡啶）通过振动光谱法进行合成和表征，并通过DFT计算来支持分配。配合物5还通过单晶X射线衍射表征。在不同条件下1的重结晶产生的晶体结构包含与2- [3（5）-吡唑基]吡啶鎓氯化物共结晶的单核[MoO 2 Cl 2（PzPy）]络合物，双核[Mo 2 O4（μ 2 -O）氯2（PzPy）2 ]配合物，或oxodiperoxomolybdenum（VI）络合物[的MoO（O 2）2 Cl（上PzPyH）]，其中2- [3-（5）吡唑基]吡啶鎓阳离子通过吡唑基N原子与Mo VI中心弱相互作用。不同结构的晶体堆积是由多种超分子相互作用介导的：氢键涉及吡啶鎓和/或吡唑基N-H基团，弱的CH··O和CH···π接触以及强的π-π堆积。配合物1和