formyl-2' (bis-methoxycarbonyl-2,3 propyl-1)-6 methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle | 65171-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: formyl-2' (bis-methoxycarbonyl-2,3 propyl-1)-6 methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle
• 英文别名: formyl-2' (bis-methoxycarbonyl-2,3 propyl)-6 methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle；[2-(6-formyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3,4,5-trimethoxy-benzyl]-succinic acid dimethyl ester
• CAS: 65171-03-1
• 化学式: C₂₄H₂₆O₁₀
• 分子量: 474.464
• InChiKey: YBAXEHWEARNFDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  594.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formyl-2' (bis-methoxycarbonyl-2,3 propyl-1)-6 methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle 在 sodium methylate 、 boron trifluoride methanol complex 作用下， 生成 carboxymethyl-6 dihydro-6,7 hydroxy-7 methoxycarbonyl-6 methylenedioxy-9,10 trimethoxy-1,2,3 5H-dibenzocycloheptene γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  木质素生物合成反应的总体原理-III：β-苄基γ-丁内酯的α'-羟烷基化和苯基四氢联苯醚和双苯并环辛二烯的制备。2,3首映的合成苦味酸，合成formelle de la（±）-甜菜碱

  摘要：

  合适的二苯基醛内酯的动力学控制的分子内α-羟基烷基化产生具有顺式内酯-环连接的二苯并环辛烯内酯，例如（±）-异丁基t烷和（±）-异甲基异t烷。随后的转化产生了已知的（±）-异硬脂烷。将这三种非对映异构体的化学性质，物理数据和生物学活性与通过合成（±）-硬脂酸甘油酯水解获得的第四种非对映异构体（±）-硬脂烷的化学性质，物理数据和生物学活性进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91503-0
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 、 silver trifluoroacetate 硫酸 、 氢气 、 碘 、 sodium 、 铜 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 30.0~230.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 23.66h， 生成 formyl-2' (bis-methoxycarbonyl-2,3 propyl-1)-6 methylenedioxy-4',5' trimethoxy-2,3,4 biphenyle
  参考文献：
  名称：

  木质素合成的总体方法——I：d'ullmann a la la d'Areyns合成前双芳烃双苯并环辛二烯的应用

  摘要：

  以制备方式合成了在两个环上带有多个取代基的几种联芳基，通过对经典乌尔曼反应的技术改进，产率高达88％。所有这些联芳基在o和o ′位置均带有反应性官能团（即甲酰基，甲氧基羰基，二甲氧基羰基丙基和丁烯丙基甲基）。的联芳基化合物9，13，21和26-33是用于bisbenzocyclooctadiene木脂素如五味子素和steganacin可信合成子。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)85093-x