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9,9-dimethyl-9H-pyrrolo[1,2-a]indole | 1322605-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,9-dimethyl-9H-pyrrolo[1,2-a]indole
英文别名
4,4-Dimethylpyrrolo[1,2-a]indole
9,9-dimethyl-9H-pyrrolo[1,2-a]indole化学式
CAS
1322605-72-0
化学式
C13H13N
mdl
——
分子量
183.253
InChiKey
GOVOCLAIFQUDDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-(prop-1-en-2-yl)phenyl)-1H-pyrrole氢碘酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以34%的产率得到9,9-dimethyl-9H-pyrrolo[1,2-a]indole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 9,9-Disubstituted 9H-Pyrrolo[1,2-a]indoles by Hydriodic Acid-Catalyzed Cyclization of 1-[2-(1-Aryl(or methyl)ethenyl)phenyl]-1H-pyrroles
    摘要:
    AbstractA novel method is reported for the synthesis of 9,9‐disubstituted 9H‐pyrrolo[1,2‐a]indoles. Cyclization of 1‐[2‐(1‐aryl(or methyl)ethenyl)phenyl]‐1H‐pyrroles, which can be easily prepared from 2‐(1‐aryl(or methyl)ethenyl)anilines, proceeds smoothly, in general, at 0° in the presence of a catalytic (or an equimolar) amount of HI in MeCN to provide the desired products.
    DOI:
    10.1002/hlca.201100091
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