(4aR,5S,8aS)-5,8a-dimethyloctahydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3]dioxolan]-6-ol | 1037789-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,5S,8aS)-5,8a-dimethyloctahydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3]dioxolan]-6-ol
• CAS: 1037789-05-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: QTLGKVZSYSLAKW-HNGCFSAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5S,8aS)-5,8a-dimethyloctahydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3]dioxolan]-6-ol 在 2-hydroxy-pyridinium p-toluenesulfonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(4aR,5S,8aS)-octahydro-6-hydroxy-5,8a-dimethylnaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  基于蛋白质结构相似性聚类（PSSC）的dysidiolide启发的化合物库的合成和乙酰胆碱酯酶抑制剂的发现

  摘要：

  生物相关化合物的收集是有效蛋白质配体开发并最终用于药物发现的主要前提。我们在本文中描述了受两种天然产物dysidiolide 1和sulfiricin 2的十氢萘核心图案启发的化合物集合的开发，这两种都是Cdc25A磷酸酶的抑制剂。在溶液中合成了几种酮基官能化的十氢萘酚，固定在配备有二氢吡喃基接头的Merrifield树脂上，然后与不同的醛进行醛醇缩合反应，生成环外E-构型的烯烃。固相支持物上进一步增加多样性的转化包括Sonogashira，Suzuki和Heck反应，Cu催化的共轭加成反应和Grignard反应，α-位成酮的烷基化反应，Wittig反应和还原动画。总共合成了483种化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.106
• 作为产物：
  描述：

  (1'S,4'aS,8'aR)-1',4'a-dimethylspiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalene]-2'-one 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.25h， 以89%的产率得到(4aR,5S,8aS)-5,8a-dimethyloctahydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3]dioxolan]-6-ol
  参考文献：
  名称：

  基于蛋白质结构相似性聚类（PSSC）的dysidiolide启发的化合物库的合成和乙酰胆碱酯酶抑制剂的发现

  摘要：

  生物相关化合物的收集是有效蛋白质配体开发并最终用于药物发现的主要前提。我们在本文中描述了受两种天然产物dysidiolide 1和sulfiricin 2的十氢萘核心图案启发的化合物集合的开发，这两种都是Cdc25A磷酸酶的抑制剂。在溶液中合成了几种酮基官能化的十氢萘酚，固定在配备有二氢吡喃基接头的Merrifield树脂上，然后与不同的醛进行醛醇缩合反应，生成环外E-构型的烯烃。固相支持物上进一步增加多样性的转化包括Sonogashira，Suzuki和Heck反应，Cu催化的共轭加成反应和Grignard反应，α-位成酮的烷基化反应，Wittig反应和还原动画。总共合成了483种化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.106