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2-(bromomethyl)-6,7-dimethoxyquinoline | 863654-44-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(bromomethyl)-6,7-dimethoxyquinoline
英文别名
——
2-(bromomethyl)-6,7-dimethoxyquinoline化学式
CAS
863654-44-8
化学式
C12H12BrNO2
mdl
——
分子量
282.137
InChiKey
IINBTMJCCJCHJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    364.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.452±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dimethoxy-2-methylquinoline四丁基碘化铵1,2-二溴乙烷尿素 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以41%的产率得到2-(bromomethyl)-6,7-dimethoxyquinoline
    参考文献:
    名称:
    碘化四丁基铵和1,2-二氯乙烷(1,2-二溴乙烷)在微波辅助下的2-甲基喹啉的α-卤代反应
    摘要:
    首次开发了一种简单有效的方法,可将碘化四丁基铵和1,2-二氯乙烷(1,2-二溴乙烷)中的2-甲基喹啉卤化为2-(氯甲基)喹啉或2-(溴甲基)喹啉。时间。在微波辐射下,卤化可以快速完成,收率高至优异,选择性高。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2014.04.023
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文献信息

  • [DE] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS DPP-IV HEMMER<br/>[EN] 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, THE PRODUCTION THEREOF AND THE USE IN THE FORM OF A DPP INHIBITOR<br/>[FR] 8-[3-AMINO-PIPERIDINE-1-YL]-XANTHINES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEUR DE DPP-IV
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2005085246A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel (I) in der R wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式(I)中的取代黄嘌呤,其中R如权利要求1所定义,其互变异构体,立体异构体,混合物和盐,具有有价值的药理特性,特别是对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)酶活性的抑制作用。
  • 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions
    申请人:Himmelsbach Frank
    公开号:US20050234108A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式所示的取代黄嘌呤,其中R如权利要求书中所定义,其互变体、立体异构体、其混合物和盐具有有价值的药理特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)活性的抑制作用。
  • 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:HIMMELSBACH Frank
    公开号:US20090137801A1
    公开(公告)日:2009-05-28
    Disclosed are substituted xanthines of the formula wherein R is defined as in claim 1 , the tautomers, the stereoisomers, the mixtures thereof and the salts thereof, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及一种公式如下的取代黄嘌呤:其中R如权利要求1所定义,其互变异构体、立体异构体、混合物及其盐,具有有价值的药理学特性,特别是对酶二肽基肽酶-IV(DPP-IV)的抑制作用。
  • 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-Xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als DPP IV Hemmer
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2119717A1
    公开(公告)日:2009-11-18
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Xanthine der allgemeinen Formel in der R wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere, deren Gemische und deren Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Hemmwirkung auf die Aktivität des Enzyms Dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).
    本发明涉及通式如下的取代黄嘌呤 其中 R 如权利要求 1 所定义的取代黄嘌呤、其同系物、立体异构体、混合物和盐,它们具有重要的药理特性,特别是对二肽基肽酶-IV(DPP-IV)酶活性的抑制作用。
  • 8-[3-AMINO-PIPERIDIN-1-YL]-XANTHINE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS DPP-IV HEMMER
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP1758905A1
    公开(公告)日:2007-03-07
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