2-hydroxy-3-methyl-hex-3-enenitrile | 79302-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-3-methyl-hex-3-enenitrile
• 英文别名: α-Oxy-β-methyl-β-amylen-α-carbonsaeure-nitril；α-Oxy-β-propyliden-buttersaeure-nitril；α-Methyl-β-aethyl-acrolein-cyanhydrin；3-Methyl-hexen-(3)-ol-(2)-saeure-(1)-nitril；2-Hydroxy-3-methyl-hex-3-ennitril；(+/-)-2-Hydroxy-3-methyl-hex-3-en-1-saeurenitril；2-Hydroxy-3-methylhex-3-enenitrile
• CAS: 79302-83-3
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: HGMIGIKSXHEIFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3-methyl-hex-3-enenitrile 在 盐酸 、 calcium hydroxide 作用下， 生成 2-hydroxy-3-methyl-hex-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Johanny, Monatshefte fur Chemie, 1890, vol. 11, p. 407,409

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢氰酸 、 2-甲基-2-戊烯醛 生成 2-hydroxy-3-methyl-hex-3-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Johanny, Monatshefte fur Chemie, 1890, vol. 11, p. 407,409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient and Solvent-Free Synthesis of Mixed Ortho Esters
  作者：Ross McGeary、Kelly Cosgrove

  DOI：10.1055/s-2008-1078215

  日期：——

  Primary, secondary and electron-deficient tertiary alcohols react rapidly with ketene dimethyl acetal to form mixed ortho esters, without catalysts and under solvent-free conditions. 1,2-Diols yield bis(mixed ortho esters), rather than cyclic ortho esters.

  一级、二级及缺电子三级醇可快速与乙烯酮二甲缩醛反应，生成混合原酸酯，无需催化剂且在无溶剂条件下进行。1,2-二醇生成双（混合原酸酯），而非环状原酸酯。
• Achmatowicz,O.; Achmatowicz,O., Roczniki Chemii, 1962, vol. 36, p. 1791 - 1813
  作者：Achmatowicz,O.、Achmatowicz,O.

  DOI：——

  日期：——