(2S,3S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid | 1236030-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: (2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 1236030-91-3
• 化学式: C₂₁H₃₂F₃NO₅Si
• 分子量: 463.569
• InChiKey: PXEOAMHRMZNEAH-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid 、 二甲羟胺盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到tert-butyl (2S,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROISOQUINOLINE SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR FLUOROISOQUINOLÉINE ET LEURS MÉTHODES D'APPLICATION

  摘要：

  该发明涉及式(I)的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2010083246A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到(2S,3S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUOROISOQUINOLINE SUBSTITUTED THIAZOLE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR FLUOROISOQUINOLÉINE ET LEURS MÉTHODES D'APPLICATION

  摘要：

  该发明涉及式(I)的噻唑化合物及其组合物，用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有此处提供的定义。该发明还涉及在治疗与异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱相关的疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。

  公开号：

  WO2010083246A1