2,2,9,9-tetraphenyl-1,2,9,10-tetrahydronaphtho[2,1-b:7,8-b']difuran | 1443012-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2,2,9,9-tetraphenyl-1,2,9,10-tetrahydronaphtho[2,1-b:7,8-b']difuran
• CAS: 1443012-03-0
• 化学式: C₃₈H₂₈O₂
• 分子量: 516.639
• InChiKey: QZXZBNOJQDDFCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二苯乙烯 、 2,7-二羟基萘 在 二叔丁基过氧化物 、 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以44%的产率得到2,2,9,9-tetraphenyl-1,2,9,10-tetrahydronaphtho[2,1-b:7,8-b']difuran
  参考文献：
  名称：

  铁催化的苯酚和烯烃的氧化交叉偶联

  摘要：

  新型的生物启发铁催化苯酚和共轭烯烃之间的氧化交叉偶联反应。该方法能够使苯酚与苯乙烯，α-烷基-和α-芳基苯乙烯，β-烷基苯乙烯和对苯二酚直接偶联，从而为制备具有重要药理意义的2,3-二氢苯并呋喃基序提供了新的策略。此外，这项研究表明，在不同的条件下，1,1'-联-2-萘酚（BINOL）与苯乙烯发生氧化/加成脱芳烃反应。

  DOI：

  10.1021/ol401532a