[(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-(cyanomethyl)-4-methoxy-1H-indol-2-yl]oxan-2-yl]methyl acetate | 1384644-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-(cyanomethyl)-4-methoxy-1H-indol-2-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1384644-04-5
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₁₀
• 分子量: 516.505
• InChiKey: QNVIIHJFZYXBRR-CPSSSWKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]-1H-indole 在 吡啶 、 氢气 、 palladium(II) hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[3-(cyanomethyl)-4-methoxy-1H-indol-2-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of indole-3-acetonitrile-4-methoxy-2-C-β-d-glucopyranoside. Proposal for structural revision of the natural product

  摘要：

  吲哚-3-乙腈-4-甲氧基-2-C-β-D-葡萄糖苷（1），是一种来自蓝靛（Isatis indigotica）的新型C-糖苷，具有重要的细胞毒活性，已通过从炔基β-C-糖苷3和2-碘-3-硝基苯乙酸酯6的十步反应合成。合成中的关键步骤包括Sonogashira偶联和CuI介导的吲哚形成。合成的1的NMR光谱数据与自然产物的报告数据不同。提出了一种含有不同碳水化合物取代基的自然产物修订结构。

  DOI：

  10.1039/c2ob25821h