1-(2-benzoyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)propan-2-one | 1589534-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-benzoyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)propan-2-one
• CAS: 1589534-70-2
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: RVZOZGZWYWVEHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-benzoyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)propan-2-one 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以155mg的产率得到3-methyl-1-phenylbenzofuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过无金属的一锅多米诺反应，干净有效地组装官能化的苯并呋喃并[2,3- c ]吡啶

  摘要：

  描述了一种清洁有效的方法，该方法用于从易于获得的2-羟基查尔酮，α-溴代酮和乙酸铵中多米诺骨牌合成新型功能化的苯并呋喃[2,3- c ]吡啶。在该三环系统中，一锅操作巧妙地形成了呋喃和吡啶环部分。

  DOI：

  10.1039/c3gc42234h
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-hydroxyphenyl)but-3-en-2-one 、 2-溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-benzoyl-2,3-dihydrobenzofuran-3-yl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过无金属的一锅多米诺反应，干净有效地组装官能化的苯并呋喃并[2,3- c ]吡啶

  摘要：

  描述了一种清洁有效的方法，该方法用于从易于获得的2-羟基查尔酮，α-溴代酮和乙酸铵中多米诺骨牌合成新型功能化的苯并呋喃[2,3- c ]吡啶。在该三环系统中，一锅操作巧妙地形成了呋喃和吡啶环部分。

  DOI：

  10.1039/c3gc42234h

文献信息

• Enantioselective synthesis of 2,3-disubstituted trans-2,3-dihydrobenzofurans using a Brønsted base/thiourea bifunctional catalyst
  作者：Diego-Javier Barrios Antúnez、Mark D. Greenhalgh、Charlene Fallan、Alexandra M. Z. Slawin、Andrew D. Smith

  DOI：10.1039/c6ob01326k

  日期：——

  The diastereo- and enantioselective synthesis of 2,3-disubstituted trans-2,3-dihydrobenzofuran derivatives (15 examples, up to 96 : 4 dr, 95 : 5 er) via intramolecular Michael addition has been developed using keto–enone substrates and a bifunctional tertiary amine–thiourea catalyst. This methodology was extended to include non-activated ketone pro-nucleophiles for the synthesis of 2,3-disubstituted

  2,3-二取代的反式-2,3-二氢苯并呋喃衍生物（15个例子，高达96：4 dr，95：5 er）通过分子内迈克尔加成的非对映选择性和对映选择性合成已经使用酮-烯酮底物和双功能叔胺-硫脲催化剂。该方法扩展到包括用于合成 2,3-二取代茚满和 3,4-二取代四氢呋喃衍生物的非活化酮亲核试剂。
• Synthesis of benzofuro[2,3-c]pyridines via a one-pot three-component reaction
  作者：Jiaxing Hu、Zhihong Deng、Xueqiong Zhang、Fanglin Zhang、Hua Zheng

  DOI：10.1039/c4ob00670d

  日期：——

  A convenient one-pot synthesis of polysubstituted benzofuro[2,3-c]pyridines by three-component is developed. It provides a flexible and rapid synthetic route for the construction of benzofuro[2,3-c]pyridines under mild and metal-free reaction conditions in moderate to good yields (up to 83%).

  通过三组分反应，开发了一种方便的一锅法制备多取代苯并呋喃[2,3-c]吡啶。该方法在温和和无金属的反应条件下，为构建苯并呋喃[2,3-c]吡啶提供了一种灵活且快速的合成路线，并得到了中等至较好的产率（最高可达83%）。