N-[(1R,6S)-6-amino-2,2-difluorocyclohexyl]-5-chloro-4-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-1,3-thiazole-2-carboxamide | 1235545-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(1R,6S)-6-amino-2,2-difluorocyclohexyl]-5-chloro-4-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-1,3-thiazole-2-carboxamide
• 英文别名: N-[(1R,6S)-6-amino-2,2-difluorocyclohexyl]-5-chloro-4-imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl-1,3-thiazole-2-carboxamide
• CAS: 1235545-38-6
• 化学式: C₁₆H₁₅ClF₂N₆OS
• 分子量: 412.851
• InChiKey: OOQWGXQGHTWUGE-QPUJVOFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-4-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-1,3-thiazole-2-carbonyl chloride 、 tert-butyl [(1S,2R)-2-amino-3,3-difluorocyclohexyl]carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-[(1R,6S)-6-amino-2,2-difluorocyclohexyl]-5-chloro-4-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-1,3-thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS

  摘要：

  该发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物，因此可用于防治阿尔茨海默病。同时还包括制药组合物和使用方法。

  公开号：

  US20120010209A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES ET IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE MARK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010083145A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention encompasses imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。药物组合物和使用方法也包括在内。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120010209A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention encompasses imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物，因此可用于防治阿尔茨海默病。同时还包括制药组合物和使用方法。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2387315A1

  公开（公告）日：2011-11-23
• US8592425B2
  申请人：——

  公开号：US8592425B2

  公开（公告）日：2013-11-26
• Imidazo[1,2-a]pyridines and imidazo[1,2-b]pyridazines as mark inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US08592425B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The invention encompasses imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涉及咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-b]吡嗪衍生物，其选择性地抑制微管亲和力调节激酶（MARK），因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。还包括制药组合物和使用方法。