tert-butyl [(1S,2R)-2-amino-3,3-difluorocyclohexyl]carbamate | 1109284-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: tert-butyl [(1S,2R)-2-amino-3,3-difluorocyclohexyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl [(1R,2S)-2-amino-6,6-difluorocyclohexyl]carbamate；tert-butyl[(1S,2R)-2-amino-3,3-difluorocyclohexyl]carbamate；tert-butyl N-[(1S,2R)-2-amino-3,3-difluorocyclohexyl]carbamate
• CAS: 1109284-46-9
• 化学式: C₁₁H₂₀F₂N₂O₂
• 分子量: 250.289
• InChiKey: DYJOFFLXKZIGKK-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-1,3-thiazole-2-carbonyl chloride 、 tert-butyl [(1S,2R)-2-amino-3,3-difluorocyclohexyl]carbamate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-[(1R,6S)-6-amino-2,2-difluorocyclohexyl]-5-chloro-4-(imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)-1,3-thiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS

  摘要：

  该发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物，因此可用于防治阿尔茨海默病。同时还包括制药组合物和使用方法。

  公开号：

  US20120010209A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (1S,2R)-3,3-difluorocyclohexane-1,2-diaminium bis(trifluoroacetate) 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 以38%的产率得到tert-butyl [(1S,2R)-2-amino-3,3-difluorocyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS
  [FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES ET IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE MARK

  摘要：

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  WO2010083145A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES ET IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE MARK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010083145A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention encompasses imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  这项发明涵盖了选择性抑制微管亲和调节激酶（MARK）的咪唑并[1,2-a]吡啶和咪唑并[1,2-b]吡啶衍生物，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病具有用处。药物组合物和使用方法也包括在内。
• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009014620A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds of the following formula (I) are inhibitors of microtubule affinity regulating kinase, and hence find use in the treatment of neurodegenerative diseases associated with hyperphosphorylation of tau.

  以下式(I)的化合物是微管亲和调节激酶的抑制剂，因此可用于治疗与tau蛋白过度磷酸化相关的神经退行性疾病。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Katz Jason D.

  公开号：US20110195933A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The invention encompasses pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶(MARK)的吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。还包括制药组合物和使用方法。
• IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AND IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES AS MARK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120010209A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention encompasses imidazo[1,2-a]pyridine and imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives which selectively inhibit microtubule affinity regulating kinase (MARK) and are therefore useful for the treatment or prevention of Alzheimer's disease. Pharmaceutical compositions and methods of use are also included.

  该发明涵盖了选择性抑制微管亲和力调节激酶（MARK）的咪唑[1,2-a]吡啶和咪唑[1,2-b]吡嗪衍生物，因此可用于防治阿尔茨海默病。同时还包括制药组合物和使用方法。
• PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Stanton Matthew G.

  公开号：US20100305091A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  Compounds of the following formula (I) are inhibitors of microtubule affinity regulating kinase, and hence find use in the treatment of neurodegenerative diseases associated with hyperphosphorylation of tau.

  以下公式（I）的化合物是微管亲和力调节激酶的抑制剂，因此可用于治疗与tau超磷酸化相关的神经退行性疾病。