3-硝基-5-(三氟甲基)苯甲酰氯 | 782-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-硝基-5-(三氟甲基)苯甲酰氯
• 英文名称: 3-nitro-5-trifluoromethyl-benzoyl chloride
• 英文别名: 3-Nitro-5-(trifluoromethyl)benzoyl chloride
• CAS: 782-79-6
• 化学式: C₈H₃ClF₃NO₃
• 分子量: 253.565
• InChiKey: DQFYRJZINHXBSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.573±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基-5-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-氰基-5-硝基三氟甲苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS REARRANGED DURING TRANSFECTION (RET) KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RÉARRANGÉE AU COURS DE LA TRANSFECTION (RET)

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是重排基因转位（RET）激酶的抑制剂，包括含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或结合使用，用于规范胃肠敏感性、蠕动和/或分泌以及/或腹部紊乱或疾病的治疗，或与与RET功能障碍相关的疾病相关的治疗，或者调节RET活性可能具有治疗益处的治疗，包括但不限于所有分类的肠易激综合征（IBS），包括以腹泻为主、以便秘为主或交替排便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、未特指的功能性肠道障碍、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食管障碍、功能性胃十二指肠障碍、功能性肛门疼痛、炎症性肠病、非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠癌、髓样甲状腺癌、滤泡性甲状腺癌、间变性甲状腺癌、乳头状甲状腺癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体肿瘤、其他肺癌、头颈癌、神经胶质瘤、神经母细胞瘤、冯·希普-林道综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、移行细胞癌、前列腺癌、食管和胃食管交界处癌症、胆道癌、腺癌，以及任何具有增加RET激酶活性的恶性肿瘤。

  公开号：

  WO2014141187A1
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 硝酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 3-硝基-5-(三氟甲基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDONE DERIVATIVES AS REARRANGED DURING TRANSFECTION (RET) KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDONE À TITRE D'INHIBITEURS DE LA KINASE RÉARRANGÉE AU COURS DE LA TRANSFECTION (RET)

  摘要：

  这项发明涉及一种新型化合物，它们是重排转位过程中的抑制剂（RET）激酶，包含它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗中的使用，单独或结合使用，用于规范胃肠敏感性、蠕动和/或分泌和/或腹部紊乱或疾病的治疗，或与与RET功能障碍相关的疾病相关的治疗，或者调节RET活性可能具有治疗益处的治疗，包括但不限于所有分类的肠易激综合征（IBS），包括以腹泻为主、以便秘为主或交替排便模式、功能性腹胀、功能性便秘、功能性腹泻、未特指的功能性肠道障碍、功能性腹痛综合征、慢性特发性便秘、功能性食管障碍、功能性胃十二指肠障碍、功能性肛门疼痛、炎症性肠病、非小细胞肺癌、肝细胞癌、结肠癌、髓样甲状腺癌、滤泡性甲状腺癌、间变性甲状腺癌、乳头状甲状腺癌、脑肿瘤、腹腔癌、实体肿瘤、其他肺癌、头颈癌、神经胶质瘤、神经母细胞瘤、冯·希普尔·林道综合征和肾肿瘤、乳腺癌、输卵管癌、卵巢癌、移行细胞癌、前列腺癌、食管和胃食管交界处癌症、胆道癌、腺癌，以及任何具有增加RET激酶活性的恶性肿瘤。

  公开号：

  WO2016038552A1

文献信息

• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] IRE1 SMALL MOLECULE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PETITES MOLÉCULES IRE1
  申请人：QUENTIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018102751A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  Provided herein are small molecule inhibitors for the targeting or IRE1 protein family members. Binding may be direct or indirect. Further provided herein are methods of using IRE1 small molecule inhibitors for use in treating or ameliorating cancer in a subject. Moreover, IRE1 small molecule inhibitors described herein are for the treatment of cancer, where the cancer is a solid or hematologic cancer.

  本文提供了针对IRE1蛋白家族成员的小分子抑制剂。结合可以是直接的或间接的。此外，本文提供了使用IRE1小分子抑制剂用于治疗或改善受试者癌症的方法。此外，本文描述的IRE1小分子抑制剂用于治疗癌症，其中癌症是实体或血液系统的癌症。
• Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Patel F. Vinod

  公开号：US20070054916A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  这项发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。这些化合物具有一般的化学式I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此有定义。因此，该发明还涉及包括该发明的化合物的药物组合物，使用该发明的化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备该发明的化合物的中间体和方法。
• DERIVATIVES OF THE DISODIUM 2,2'-{CARBONYLBIS[IMINO-3,1-PHENYLENECARBONYLIMINO(1-METHYL-1H-PYRROLE-4,2-DIYL)CARBONYLIMINO]}DINAPHTHALENE-1,5-DISULFONATE SALT AND RELATED COMPOUNDS AS HEPARANASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Leadiant Biosciences SA

  公开号：EP3381897A1

  公开（公告）日：2018-10-03

  The present invention relates to ureido derivatives of naphtalenesulfonic acids having an anti-heparanase activity. In particular, it relates to compounds of formula (I) for use in the treatment of diseases where an inhibition of heparanase is desired, in particular cancer. The present invention also relates in particular to derivatives of the disodium 2,2'-carbonylbis[imino-3,1-phenylenecarbonylimino(1-methyl-1H-pyrrole-4,2-diyl)carbonylimino]}dinaphthalene-1,5-disulfonate salt and related compounds.

  本发明涉及具有抗肝素酶活性的萘磺酸脒衍生物。特别是，它涉及用于治疗需要抑制肝素酶的疾病的公式（I）化合物的用途，尤其是癌症。本发明还特别涉及二钠2,2'-[脒基(1-甲基-1H-吡咯-4,2-二基)脒基]二硫}二萘-1,5-二磺酸盐及其相关衍生物。
• Arylamidonaphtalene sulfonate compounds as a novel class of heparanase inhibitors
  作者：Riccardo Rondanin、Sara Fochi、Riccardo Baruchello、Tatiana Bernardi、Paola Oliva、Floriana Semeraro、Daniele Simoni、Giuseppe Giannini

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.08.013

  日期：2017.9

  The search for antimetastatic agents for cancer therapy may involve the ability of new compounds to maintain the tissue extracellular matrix integrity. Among known factors, heparanase, an endoglucuronidase responsible for heparan sulfate cleavage, is a promising target whose inhibition could represent a strong obstacle for metastatic cancerous mechanisms. The antimetastatic activity of some suramin

  寻找用于癌症治疗的抗转移剂可能涉及新化合物维持组织细胞外基质完整性的能力。在已知因素中，乙酰肝素酶（一种负责硫酸乙酰肝素裂解的内切葡糖醛酸糖苷酶）是一个很有希望的靶标，其抑制作用可能成为转移性癌变机制的强大障碍。文献中报道的一些苏拉明衍生物的抗转移活性表明乙酰肝素酶可能参与其中。为了证实这种假设，我们研究了FCE27266，这是一种以其抗血管生成和抗转移特性而闻名的分子。还合成和研究了其他新的衍生物。我们的发现表明FCE27266以及某些衍生物具有很强的乙酰肝素酶抑制活性，并且没有细胞毒性。而且，17a）还导致某些促血管生成因子的基因表达降低也呈阳性。