4-nitro-1,5-diphenyl-3-(m-tolyl)hex-5-en-1-one | 1279693-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-nitro-1,5-diphenyl-3-(m-tolyl)hex-5-en-1-one
• CAS: 1279693-15-0
• 化学式: C₂₅H₂₃NO₃
• 分子量: 385.463
• InChiKey: NDLPGSIQGRBCNB-UKILVPOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  60.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 、 3-甲基苯甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1S,2S)-N'-cyclohexyl-1,2-diphenylethane-1,2-diamine;(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.67h， 生成 4-nitro-1,5-diphenyl-3-(m-tolyl)hex-5-en-1-one 、 4-nitro-1,5-diphenyl-3-(m-tolyl)hex-5-en-1-one 、 4-nitro-1,5-diphenyl-3-(m-tolyl)hex-5-en-1-one 、 4-nitro-1,5-diphenyl-3-(m-tolyl)hex-5-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性双功能二胺有机催化剂使硝基烯烃向烯类的不对称交叉共轭加成反应

  摘要：

  协同催化：首次将易于合成的新型伯-仲二胺合成为高效双功能催化剂，将β，β-二烷基硝基烯烃不对称地交叉共轭加成到α，β-不饱和无环或环状酮中。在温和的反应条件下，较宽的底物范围，极佳的收率（高达96％）和对映选择性（对映体过量（ee）高达99％）为形成烯丙基硝基化合物提供了一种潜在的方法（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201002961