N-isopropyl-N'-((1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)formohydrazide | 1596349-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-isopropyl-N'-((1-isopropyl-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)formohydrazide
• CAS: 1596349-88-0
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O
• 分子量: 236.317
• InChiKey: VGZATYPKDDPIBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±44.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  50.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-丙酮(1-甲基乙基)腙 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以78%的产率得到3-甲基-1-丙-2-基-吡唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  N-Alkylhydrazones of aliphatic ketones in the synthesis of 1,3,4-trisubstituted non-symmetric pyrazoles

  摘要：

  Reactions of N-alkylhydrazones of aliphatic ketones with the Vilsmeier-Haack reagent (DMF-POCl3) were evaluated as a promising approach toward the synthesis of trisubstituted non-symmetric pyrazoles. It was found that either 1,3,4-trialkylpyrazoles or 1,3-dialkylpyrazole-4-carbaldehydes could be obtained in these transformations in high yields (72-83%), in a regioselective manner. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.058