2-丙酮(1-甲基乙基)腙 | 7423-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-丙酮(1-甲基乙基)腙
• 英文名称: acetone isopropylhydrazone
• 英文别名: Aceton-isopropylhydrazon；2-Propanone, (1-methylethyl)hydrazone；N-(propan-2-ylideneamino)propan-2-amine
• CAS: 7423-01-0
• 化学式: C₆H₁₄N₂
• 分子量: 114.191
• InChiKey: NEMJPYNJMBONJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-139 °C
• 沸点：
  132-134 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.8225 g/cm3(Temp: 26.5 °C)
• 保留指数：
  828

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙酮(1-甲基乙基)腙 在 水 作用下， 生成 异丙基肼
  参考文献：
  名称：

  Lochte; Noyes; Bailey, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 alkali hydroxide 作用下， 生成 2-丙酮(1-甲基乙基)腙
  参考文献：
  名称：

  Lochte; Noyes; Bailey, Journal of the American Chemical Society, 1922, vol. 44, p. 2561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An infrared spectroscopic method of distinguishing isomeric disubstituted hydrazines as salts
  作者：J. A. Blair、R. J. Gardner

  DOI：10.1039/j39700002707

  日期：——

  Isomeric 1,1- and 1,2-disubstituted hydrazines may be readily distinguished by examination of the NH stretching frequencies in the i.r. spectra of their hydrochloride salts.

  通过检查它们的盐酸盐的IR光谱中的NH拉伸频率，可以容易地区分异构的1，1-和1，2-二取代的肼。
• A kinetic study of the reaction between ĊH₃ radicals and azoisopropane; reactions of the radicals ĊH₃, (CH₃)₂ N = NCH(CH₃)₂ and (CH₃)₂CH ṄN(CH₃)CH(CH₃)₂
  作者：Z. Király、M. Görgényi、L. Seres

  DOI：10.1051/jcp:1999160

  日期：1999.4

  The reaction of ĊH_{3 generated from di-tert-butyl peroxide with azoisopropane (AIP) in the temperature range 395-450 K was investigated by product analysis. The regioselectivity of ĊH3 with the carbon and nitrogen radical centres of (CH3)2 N = NCH(CH3)2 was determined: ↦(CH3)2C=NN(CH3)CH(CH3)2 k18/k19=1.95±0.24. The Arrhenius parameters of the H-abstraction and decomposition reactions relative to the combinations (CH3)2CHN(CH3)N(CH(CH3)2)N(CH(CH3)2)N(CH3)CH(CH3)2 were determined: log[ (k3/k13^{1/2)/mol-1/2dm3/2s-1/2] = (3.1±0.3)-(30.6±2.4) kJ mol-1/θ
log[ k23(φk261/2)-1/mol1/2dm-3/2s-1/2] = (8.8±0.5)-(110.0± 6.5) kJ mol-1/θ 
where θ=RT ln 10 and φ is the cross-combination ratio of ĊH3 and (CH3)2CHṄN(CH3)CH(CH3)2.}}

  通过产物分析，研究了在395-450 K温度范围内，由二叔丁基过氧化物生成的·CH₃与偶氮异丙烷(AIP)的反应。测定了·CH₃与(CH₃)₂N=NCH(CH₃)₂的碳和氮自由基中心的区域选择性： ↦(CH₃)₂C=NN(CH₃)CH(CH₃)₂ k₁₈/k₁₉=1.95±0.24。确定了相对于组合(CH₃)₂CHN(CH₃)N(CH(CH₃)₂)N(CH(CH₃)₂)N(CH₃)CH(CH₃)₂的H-抽象和分解反应的Arrhenius参数： log[ (k₃/k₁₃^1/2)/mol^-1/2dm^3/2s^-1/2] = (3.1±0.3)-(30.6±2.4) kJ mol^-1/θ 
log[ k₂₃(φk₂₆^1/2)^-1/mol^1/2dm^-3/2s^-1/2] = (8.8±0.5)-(110.0± 6.5) kJ mol^-1/θ 
其中θ=RT ln 10，φ是·CH₃和(CH₃)₂CHṄN(CH₃)CH(CH₃)₂的交叉组合比。
• Darstellung und reaktionen von 1,2-diaza-3-sila-5-Cyclopentenen
  作者：Uwe Klingebiel、Peter Werner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94229-3

  日期：1979.10

  (Fluorosilyl)hydrazones are obtained from the reaction of lithiated hydrazones with fluorosilanes. On subsequent reaction with tert-butyllithium, cyclization takes place, to give 1,2-diaza-3-sila-5-cyclopentenes; this cyclization is favoured by the nitrogen-substituent of the hydrazone. The CH2 group of the heterocyclic compounds is a nucleophilic centre, at which further substitutions are possible

  （氟硅烷基）hydr可从锂化与氟硅烷的反应中获得。随后与叔丁基锂反应，发生环化反应，得到1，2-二氮杂-3-sila-5-环戊烯; 的氮取代基有利于这种环化。杂环化合物的CH 2基团是亲核中心，在该中心可以进一步取代。报告了质谱和1 H-，19 F-和2 9 Si-NMR光谱。
• Reactions of Grignard Reagents with Nitrous Oxide
  作者：Alexander G. Tskhovrebov、Euro Solari、Rosario Scopelliti、Kay Severin

  DOI：10.1021/om500333y

  日期：2014.5.27

  chemical activation of nitrous oxide (N2O) can be achieved by organocalcium, organosodium, and organolithium compounds. Grignard reagents, on the other hand, are believed to be inert. We demonstrate that this generalization is not correct. Some aliphatic Grignard reagents undergo a rapid conversion when subjected to an atmosphere of N2O. Hydrazones are the main reaction products.

  一氧化二氮（N 2 O）的化学活化可通过有机钙，有机钠和有机锂化合物实现。另一方面，格氏试剂被认为是惰性的。我们证明这种概括是不正确的。一些脂肪族格氏试剂在N 2 O气氛中会快速转化。are是主要的反应产物。
• LUMINESCENT COMPOUNDS WITH CARBENE LIGANDS
  申请人：Thompson Mark E.

  公开号：US20090140640A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  An organic light emitting device is provided. The device has an anode, a cathode and an organic layer disposed between the anode and the cathode. The organic layer comprises a compound further comprising one or more carbene ligands coordinated to a metal center.

  提供了一种有机发光器件。该器件具有阳极、阴极以及位于阳极和阴极之间的有机层。该有机层包括一种化合物，该化合物进一步包括一个或多个卡宾配体配位到金属中心。

表征谱图