1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one | 860031-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• CAS: 860031-56-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• 分子量: 258.707
• InChiKey: NHPGNNYJNZFCJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one 在 三氯化铝 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于替非法尼支架的苯并咪唑酮和吲哚类作为非硫醇法尼基转移酶抑制剂：合成和活性。

  摘要：

  通过用苯并咪唑酮和吲哚取代替非法尼的2-喹诺酮，合成了一系列替非法尼（1）的类似物作为FTase抑制剂。新型苯并咪唑酮类是有效的选择性FTase抑制剂（FTI），最佳化合物的IC（50）值接近于Tipifarnib。当前的系列显示出良好的细胞活性，因为它们抑制了NIH-3T3细胞中的Ras加工，化合物2c和2f的EC（50）值分别为18nM和22nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.049
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-chloro-phenyl)-o-phenylenediamine 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3-chlorophenyl)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  基于替非法尼支架的苯并咪唑酮和吲哚类作为非硫醇法尼基转移酶抑制剂：合成和活性。

  摘要：

  通过用苯并咪唑酮和吲哚取代替非法尼的2-喹诺酮，合成了一系列替非法尼（1）的类似物作为FTase抑制剂。新型苯并咪唑酮类是有效的选择性FTase抑制剂（FTI），最佳化合物的IC（50）值接近于Tipifarnib。当前的系列显示出良好的细胞活性，因为它们抑制了NIH-3T3细胞中的Ras加工，化合物2c和2f的EC（50）值分别为18nM和22nM。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.03.049

文献信息

• Pd(II)/Ag(I)-Promoted One-Pot Synthesis of Cyclic Ureas from (Hetero)Aromatic Amines and Isocyanates
  作者：So Won Youn、Yi Hyun Kim

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03151

  日期：2016.12.2

  A simple and facile one-pot reaction has been developed to afford a diverse range of N,N′-disubstituted benzimidazolones and imidazopyridinones containing two differently substituted N atoms. A cooperative Pd(II)/Ag(I) system promotes the sequential addition/intramolecular C–H amidation reaction of (hetero)aromatic amines and isocyanates, leading to the formation of two C–N bonds. A mechanism involving

  已经开发出一种简单且容易的一锅反应，以提供包含两个不同取代的N原子的N，N'-二取代的苯并咪唑酮和咪唑并吡啶并酮的不同范围。协同的Pd（II）/ Ag（I）系统促进了（杂）芳族胺和异氰酸酯的顺序加成/分子内CH-H酰胺化反应，导致形成两个C-N键。一种机制，涉及在Ag 2 CO 3氧化剂和Pd（OAc）2存在下通过单电子转移（SET）生成的自由基中间体提出了路易斯酸。该协议使用易于获得的起始原料，良好的官能团耐受性和高效率，提供了一种操作简便，简单且可靠的方法。
• Metal-Free Oxidative C-H Amidation of<i>N</i>,<i>N′</i>-Diarylureas with PhI(OAc)₂: Synthesis of Benzimidazol-2-one Derivatives
  作者：Jipan Yu、Chang Gao、Zhixuan Song、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1002/ejoc.201500726

  日期：2015.9

  compounds or intramolecular N-arylations using substrates with carbon-halogen bonds. However, the starting materials of these protocols are often not readily available. Herein, a simple and practical metal-free oxidative C–H amidation of N,N′-diarylureas has been developed that takes place at room temperature. This protocol uses readily available N,N′-diarylureas as the starting materials and inexpensive

  苯并咪唑-2-酮具有多种生物学功能，通常通过取代苯-1,2-二胺与含羰基化合物的反应或分子内N-芳基化反应制备，使用具有碳-卤键的底物。然而，这些协议的起始材料通常不容易获得。在此，开发了一种在室温下进行的简单实用的 N,N'-二芳基脲的无金属氧化 C-H 酰胺化反应。该协议使用现成的 N,N'-二芳基脲作为起始材料，使用廉价的 PhI(OAc)2 作为氧化剂，无需催化剂、配体或排除空气。本方法具有广泛的官能团耐受性，为合成 N-杂环提供了一种新的实用策略。
• Catalyst‐Free Electrosynthesis of Benzimidazolones through Intramolecular Oxidative C−N Coupling
  作者：Jiang‐Sheng Li、Pan‐Pan Yang、Xin‐Yun Xie、Si Jiang、Li Tao、Zhi‐Wei Li、Cui‐Hong Lu、Wei‐Dong Liu

  DOI：10.1002/adsc.202000198

  日期：2020.5.12

  The electrochemical synthesis of N, N’‐disubstituted benzimidazolones from ureas through an intramolecular anodic dehydrogenative N−H/C−H coupling has been developed. The reaction undergoes under the undivided electrolysis conditions and obviates the need for any catalysts and chemical oxidants.

  已经开发了通过分子内阳极脱氢NH / CH偶联从尿素中电化学合成N，N'-二取代的苯并咪唑酮的方法。该反应在未分开的电解条件下进行，并且不需要任何催化剂和化学氧化剂。
• I₂-Mediated transition-metal-free aromatic C–H amination for the synthesis of benzimidazol-2-ones and related heterocycles
  作者：Yinggao Meng、Bingnan Wang、Linning Ren、Qiongli Zhao、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1039/c8nj03166e

  日期：——

  benzimidazol-2-one synthesis under transition-metal-free conditions. The required 1,3-diarylurea substrates are readily accessible by the addition of N-substituted arylamines to the corresponding isocyanates. This versatile and operationally simple synthetic process is broadly applicable to a wide range of 1,3-diarylureas and provides facile access to benzimidazol-2-ones and related heterocycles. Moreover,

  在无过渡金属的条件下，已建立了一种实用的碘介导的直接芳族CH氨化反应，用于苯并咪唑-2-酮的合成。通过将N-取代的芳基胺添加到相应的异氰酸酯中，可以容易地获得所需的1，3-二芳基脲底物。这种通用且操作简单的合成方法广泛适用于各种1,3-二芳基脲，可轻松获得苯并咪唑-2-酮和相关杂环。而且，当前的CH氨基化反应也可以直接由二取代的胺和异氰酸酯进行，而无需以可扩展的方式纯化尿素中间体。