(2E)-2-[1-(4-methoxyphenyl)-2-adamantylidene]acetonitrile | 117077-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2E)-2-[1-(4-methoxyphenyl)-2-adamantylidene]acetonitrile
• CAS: 117077-11-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: RVEJBWTZSURAHB-NGYBGAFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  33.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-[1-(4-methoxyphenyl)-2-adamantylidene]acetonitrile 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0~55.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 2-[1-(4-Methoxyphenyl)-2-adamantyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  N-[（芳基取代金刚烷）烷基] 2-巯基乙am，其相应的二硫键和5-硫代磷酸酯

  摘要：

  描述了许多（芳基取代的金刚烷）烷基胺的合成。从4-原金刚烷酮制备高产率的（1-芳基-2-金刚烷）甲基和乙胺。在另一个序列中，将4-环氧亚甲基原金刚烷转化为1-氨基-2-（2-苯基-1-金刚烷基）乙烷。由1-（对-溴苯基）金刚烷和1-（对-甲苯基）金刚烷分别合成对-（1-金刚烷）苄基和苯乙胺。氢乙腈与上述胺的反应提供了N-取代的2-氯乙am盐酸盐，其为2-巯基乙am和相关衍生物的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90332-1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯基溴化镁 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (2E)-2-[1-(4-methoxyphenyl)-2-adamantylidene]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-[（芳基取代金刚烷）烷基] 2-巯基乙am，其相应的二硫键和5-硫代磷酸酯

  摘要：

  描述了许多（芳基取代的金刚烷）烷基胺的合成。从4-原金刚烷酮制备高产率的（1-芳基-2-金刚烷）甲基和乙胺。在另一个序列中，将4-环氧亚甲基原金刚烷转化为1-氨基-2-（2-苯基-1-金刚烷基）乙烷。由1-（对-溴苯基）金刚烷和1-（对-甲苯基）金刚烷分别合成对-（1-金刚烷）苄基和苯乙胺。氢乙腈与上述胺的反应提供了N-取代的2-氯乙am盐酸盐，其为2-巯基乙am和相关衍生物的前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90332-1

文献信息

• TSENG, CHUNG CHYI;HANDA, INDRA;ABDEL-SAYED, ASHRAF N.;BAUER, LUDWIG, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 7, C. 1893-1904
  作者：TSENG, CHUNG CHYI、HANDA, INDRA、ABDEL-SAYED, ASHRAF N.、BAUER, LUDWIG

  DOI：——

  日期：——