1-(6-tert-butyl-3-ethynylazulen-1-yl)-2-(6-tert-butylazulen-1-yl)ethyne | 882532-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-(6-tert-butyl-3-ethynylazulen-1-yl)-2-(6-tert-butylazulen-1-yl)ethyne
• 英文别名: 6-Tert-butyl-1-[2-(6-tert-butylazulen-1-yl)ethynyl]-3-ethynylazulene
• CAS: 882532-88-9
• 化学式: C₃₂H₃₀
• 分子量: 414.59
• InChiKey: KCDZDGHJZURFQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-tert-butyl-3-ethynylazulen-1-yl)-2-(6-tert-butylazulen-1-yl)ethyne 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到C₆₄H₅₈
  参考文献：
  名称：

  具有混合乙炔和丁二炔桥的新型低聚茚的合成和表征

  摘要：

  具有混合乙炔基和丁二炔基桥的新型低聚芴醇 10-14 是通过易获得的乙炔基芘烯 3、4、7、9 和 15 的氧化 Eglinton 偶联以及通过 Pd/Cu 催化的与适当的碘代芘烯 5 的交叉偶联反应合成的, 6 和 8。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600321
• 作为产物：
  描述：

  6-tert-butyl-1-ethynylazulene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(6-tert-butyl-3-ethynylazulen-1-yl)-2-(6-tert-butylazulen-1-yl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  Ethynylazulenes — 具有乙炔基和丁二炔桥桥的新型低聚芴的构建基块

  摘要：

  在五元环中乙炔化的 3a,b, 6a,b, 9, 12 和 15 是通过相应的碘化蕈烯 1a,b, 4a,b, 7, 10 和 13 的 Pd 催化交叉偶联制备的，与三甲基甲硅烷基乙炔和随后的脱甲硅烷基化。可以通过氧化 Eglinton 偶联以及 Pd/Cu 催化的交叉偶联反应与适当的碘化蕈烯 1a、b、4b、31 来合成一些无环低聚物 23-30、32-36 和 38-40。和 34. 新型低聚物 32、35 和 36 的 UV/Vis 光谱允许估计低于 2 eV 的聚（1,3-脒亚乙炔）的带隙（Eg）。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500613