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7-benzyl-6-oxa-7-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-8,2'-[1,3]dioxolan]-3-one | 1446411-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-benzyl-6-oxa-7-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-8,2'-[1,3]dioxolan]-3-one
英文别名
7'-Benzylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-6-oxa-7-azabicyclo[3.2.1]octane]-3'-one
7-benzyl-6-oxa-7-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-8,2'-[1,3]dioxolan]-3-one化学式
CAS
1446411-70-6
化学式
C15H17NO4
mdl
——
分子量
275.304
InChiKey
BMMAVOYCIPKPJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二氧杂螺[4.5]癸-6,9-二烯-8-酮N-苄基羟胺盐酸盐1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以77%的产率得到7-benzyl-6-oxa-7-azaspiro[bicyclo[3.2.1]octane-8,2'-[1,3]dioxolan]-3-one
    参考文献:
    名称:
    N取代的羟胺双醌-迈克尔加成醌单缩酮:桥联异恶唑烷的合成。
    摘要:
    已经开发了由N-取代的羟胺的双杂-迈克尔加成到醌单缩酮上的桥连的异恶唑烷的一般合成。的不同加入顺序Ñ -benzylhydroxylamine和Ñ -Boc羟胺进行了讨论。而且,异恶唑烷产物中的各种功能性使得容易衍生。
    DOI:
    10.1021/ol401235z
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