1-Allyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid | 1162696-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Allyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-prop-2-enyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 1162696-94-7
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.26
• InChiKey: RYAPMVPYXOGTHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴邻苯二胺 、 1-Allyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-3-carboxylic acid 、 苯并二氢吡喃-3-羧酸 、 6-bromo-2-(chroman-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole 在 C24H22N4 作用下， 以for C24H22N4: 367, obtained 367的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLES AND ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS

  摘要：

  提供公式IA或IB所示的有用的Rho激酶抑制剂化合物：其中A、B、D、E、R1、R2和Ar1的定义如本文所述，并提供任何互变异构体、盐、立体异构体、水合物、溶剂或前药，以及制药组合物、治疗方法和合成方法。

  公开号：

  US20110052562A1

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLES AND ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET ANALOGUES COMME INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE
  申请人：FENG YANGBO

  公开号：WO2009079011A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds useful as Rho kinase inhibitors according to formula IA or IB: wherein A, B, D, E, R1, R2 and Ar1 are as defined herein, and any tautomer, salt, stereoisomer, hydrate, solvent, or prodrug thereof, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and synthetic methods are provided.
• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Feng Yangbo

  公开号：US20110052562A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds useful as Rho kinase inhibitors according to formula IA or IB: wherein A, B, D, E, R 1 , R 2 and Ar 1 are as defined herein, and any tautomer, salt, stereoisomer, hydrate, solvent, or prodrug thereof, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and synthetic methods are provided.

  提供公式IA或IB所示的有用的Rho激酶抑制剂化合物：其中A、B、D、E、R1、R2和Ar1的定义如本文所述，并提供任何互变异构体、盐、立体异构体、水合物、溶剂或前药，以及制药组合物、治疗方法和合成方法。