6,6a,7,8,9,10-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]benzoxazepin-12-one | 115512-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6a,7,8,9,10-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]benzoxazepin-12-one
• CAS: 115512-71-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: USDKOUUDWDHASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6a,7,8,9,10-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]benzoxazepin-12-one 、 碘甲烷 在 氨 、 氢化钾 、 叔丁醇 作用下， 生成 9-Methyl-1,2,3,4,8,9,11,11a-octahydro-10-oxa-4a-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 、 5a-Methyl-1,2,3,4,5a,8,11,11a-octahydro-10-oxa-4a-aza-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective method for reductive alkylation of aromatic carboxylic acid derivatives. Examination of the factors that provide stereoselectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a038
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶甲醇 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 6,6a,7,8,9,10-hexahydropyrido[2,1-c][1,4]benzoxazepin-12-one
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective method for reductive alkylation of aromatic carboxylic acid derivatives. Examination of the factors that provide stereoselectivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00231a038

文献信息

• SCHULTZ, ARTHUR G.;MACIELAG, MARK;SUNDARARAMAN, PADMANABHAN;TAVERAS, ARTH+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 23, C. 7828-7841
  作者：SCHULTZ, ARTHUR G.、MACIELAG, MARK、SUNDARARAMAN, PADMANABHAN、TAVERAS, ARTH+

  DOI：——

  日期：——