{(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-Amino-6-((2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-3,4-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-4-benzyloxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol | 96961-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-Amino-6-((2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-3,4-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-4-benzyloxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol
• CAS: 96961-24-9
• 化学式: C₆₁H₇₂N₂O₁₄
• 分子量: 1057.25
• InChiKey: JDCXKFXVEIALGD-WAPPETBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.36
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  203.26
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-3-羟基十四烷酸 、 {(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-Amino-6-((2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-3,4-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-4-benzyloxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two analogues of Rhodomicrobium vannielii Lipid A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85173-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-azido-3,4-di-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 silver zeolite 、 硫化氢 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 {(2R,3R,4S,5S,6S)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-Amino-6-((2R,3S,4R,5R,6R)-5-amino-3,4-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-ylmethoxy)-4-benzyloxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-3,4,5-tris-benzyloxy-tetrahydro-pyran-2-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of two analogues of Rhodomicrobium vannielii Lipid A

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(85)85173-9