1-[(5-O-phosphatyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-methylenoxy-[5-(3S,4R,5R)-6-O-(phosphatyl)-hexan-1,3,4-triolyl]-1H-1,2,3-triazole | 1415306-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(5-O-phosphatyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-methylenoxy-[5-(3S,4R,5R)-6-O-(phosphatyl)-hexan-1,3,4-triolyl]-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: [(2R,3S,4R)-2-[[1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]triazol-4-yl]methoxy]-3,4,6-trihydroxyhexyl] dihydrogen phosphate
• CAS: 1415306-02-3
• 化学式: C₁₄H₂₇N₃O₁₅P₂
• 分子量: 539.327
• InChiKey: BYPSLTCTRJOUJP-RTRKPKKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  284
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.032 g的产率得到1-[(5-O-phosphatyl)-β-D-ribofuranosyl]-4-methylenoxy-[5-(3S,4R,5R)-6-O-(phosphatyl)-hexan-1,3,4-triolyl]-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Probing myo-inositol 1-phosphate synthase with multisubstrate adducts

  摘要：

  报道了一系列碳水化合物-核苷酸杂交物的合成，这些杂交物被设计为多底物加合物，旨在模拟肌醇-1-磷酸合酶的首次氧化过渡态。评估了它们抑制合酶的能力，并通过计算方法对结果进行了合理化，以估计它们可能的结合模式。

  DOI：

  10.1039/c2ob26577j