4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-5-((1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidin-3-yl ester | 1072833-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-5-((1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidin-3-yl ester
• 英文别名: [(3R,5S)-5-[[(1R,2S)-2-ethenyl-1-ethoxycarbonylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl] 4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1072833-33-0
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₃O₅
• 分子量: 431.464
• InChiKey: BXJAJPFAQABKSB-CZFFTMAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-5-((1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidin-3-yl ester 在 C₉₁H₉₄Cl₂N₅O₃RuS 、 三甲基乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl (1S,4R,6S,14S,18R)-18-(4-fluoro-1,3-dihydroisoindole-2-carbonyl)oxy-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  氮杂环卡宾配体及其钌催化剂、制备方法和应 用

  摘要：

  本发明涉及氮杂环卡宾配体及其钌催化剂、制备方法及其应用。所述的氮杂环卡宾配体结构分别如式Ⅰa和Ⅰb所示，相应的钌催化剂结构分别如Ⅱa和Ⅱb所示。在该氮杂环卡宾配体结构中同时引入了大位阻及富电子基团后，显著提高了其钌络合物催化剂的催化活性、稳定性及应用范围。

  公开号：

  CN110041262B
• 作为产物：
  描述：

  4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-1-tert-butoxycarbonyl-5-((1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidin-3-yl ester 在 硫酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-fluoro-1,3-dihydro-isoindole-2-carboxylic acid (3R,5S)-5-((1R,2S)-1-ethoxycarbonyl-2-vinyl-cyclopropylcarbamoyl)-pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of macrocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新的制备式I的二烯化合物的方法，其中R1是氨基保护基，X是可以用作制备大环HCV蛋白酶抑制剂的卤素原子。

  公开号：

  US20080269502A1

文献信息

• Process for the preparation of a macrocycle
  申请人：Hildbrand Stefan

  公开号：US20090163706A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to a new process for the preparation of macrocyclic HCV protease inhibitor compounds of the formula wherein R 1 is an amino protecting group and X is halogen by way of a ring closing metathesis approach.

  本发明涉及一种新的制备大环HCV蛋白酶抑制剂化合物的方法，其中R1是氨基保护基，X是卤素，通过环闭合酯交换方法实现。
• HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Petter Russell C.

  公开号：US20090306085A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物以及使用它们的方法。
• PROCESS FOR HCV PROTEASE INHIBITOR INTERMEDIATE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2150548B1

  公开（公告）日：2010-12-08
• NITROGEN HETEROCYCLIC CARBENE LIGANDS AND RUTHENIUM CATALYSTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：PAIMAI NEW MATERIALS (CHENGDU) CO., LTD.

  公开号：US20220161246A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  Nitrogen heterocyclic carbine ligands and ruthenium catalysts thereof, a preparation method therefor and an application thereof are provided. The structures of the nitrogen heterocyclic carbine ligands are represented by formulas Ia and Ib, respectively, and the corresponding ruthenium catalyst structures are represented by IIa and IIb, respectively. After simultaneously introducing large-steric hindrance and electron-rich groups into the described nitrogen heterocyclic carbine ligand structures, the catalytic activity, stability and application range of the ruthenium complex catalysts thereof are significantly improved.
• US7847106B2
  申请人：——

  公开号：US7847106B2

  公开（公告）日：2010-12-07