{Ni(1,8-dimethyl-1,3,6,8,10,13-hexaazacyclotetradecane)}(ClO4)2 | 114596-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪烷类
• 英文名称: {Ni(1,8-dimethyl-1,3,6,8,10,13-hexaazacyclotetradecane)}(ClO4)2
• CAS: 114596-06-4
• 化学式: C₁₀H₂₆N₆Ni*2ClO₄
• 分子量: 487.948
• InChiKey: UGRYWQZOOBCYNS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Ni(1,8-dimethyl-1,3,6,8,10,13-hexaazacyclotetradecane)}(ClO4)2 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [Ni(3,10-dimethyl-1,3,5,8,10,12-hexaazacyclotetradecane)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Suh, Myunghyun Paik; Kang, Shin-Geol, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, p. 2544 - 2546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 高氯酸 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 乙二胺 、 甲胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 {Ni(1,8-dimethyl-1,3,6,8,10,13-hexaazacyclotetradecane)}(ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  氮杂大环 Ni(II) 配合物的过氧化物酶样活性

  摘要：

  氮杂大环 Ni(II) 配合物 [Ni(II)(DMDAC)] 2+的过氧化物酶样活性(DMDAC = 1,8-dimethyl-1,3,6,8,10,13-hexaaza-cyclotetradecane = 1通过观察在 H 2 O 2存在下 2,2'-azinobis(3-ethylbenzothiazolin)-6-sulfonic acid (ABTS) 的氧化来研究 ,8-二甲基二氮杂环己酰胺。[Ni(II)(DMDAC)](ClO 4 ) 2、ABTS和H 2 O 2的混合溶液的UV/Vis和电子顺磁共振光谱变化表明ABTS及其氧化形式ABTS +• ,是[Ni(II)(DMDAC)] 2+的过氧化物酶样活性的底物. 目前的工作和先前报道的关于氮杂大环 Ni(II) 配合物的类过氧化物酶活性的实验和理论工作表明，这类大环 Ni(II) 配合物通常可以在水溶液中表现出类过氧化物

  DOI：

  10.1002/bkcs.12493

文献信息

• Synthesis and crystal structures of four three-dimensional hybrid materials based on polyoxovanadate bridging macrocyclic copper/nickel complexes
  作者：Guang-Chuan Ou、Qiong Wang、Ying-Zhi Tan、Qiang Zhou

  DOI：10.1007/s11243-021-00464-6

  日期：2021.8

  In this research, four hybrid materials, namely [Ni(MC)]3[VO3]6·12.25H2O (1), [Cu(MC)]3[VO3]6 (2), [Ni(PC)]3[VO3]6·2H2O (3), and [Cu(PC)]3[VO3]6·2H2O (4) (MC = 1,8-dimethyl-1,3,6,8,10,13-hexaazacyclotetradecane, PC = 1,8-dipropyl -1,3,6,8,10,13-hexaazacyclotetradecane), were obtained by reacting transition metal macrocyclic complexes with NH4VO3. Subsequently, they were characterized by physico-chemical

  本研究采用四种杂化材料，即[Ni(MC)] 3 [VO 3 ] 6 ·12.25H 2 O ( 1 )、[Cu(MC)] 3 [VO 3 ] 6 ( 2 )、[Ni(PC) )] 3 [VO 3 ] 6 ·2H 2 O ( 3 ) 和 [Cu(PC)] 3 [VO 3 ] 6 ·2H 2 O ( 4 ) (MC = 1,8-二甲基-1,3,6 ，8,10,13-六氮杂环十四烷，PC = 1,8-二丙基 -1,3,6,8,10,13-六氮杂环十四烷)，通过过渡金属大环配合物与NH 4 VO 3反应获得。随后，它们通过物理化学和光谱方法以及 X 射线粉末衍射进行了表征。单晶结构分析表明，Ni(II)/Cu(II) 原子由[VO 4 ] 四面体中的两个氧原子和配体中的四个氮原子配位，从而形成六配位八面体配位几何结构。六个 [VO 4 ] 四面体通过在复合物1–4 中共享六个μ 2 -氧原子形成一个六核
• Coordination Polymers of the Macrocyclic Nickel(II) and Copper(II) Complexes with Isomeric Benzenedicarboxylates: The Case of Spatial Complementarity between the Bis-Macrocyclic Complexes and <i>o</i>-Phthalate
  作者：Lyudmyla V. Tsymbal、Irina L. Andriichuk、Sergiu Shova、Damian Trzybiński、Krzysztof Woźniak、Vladimir B. Arion、Yaroslaw D. Lampeka

  DOI：10.1021/acs.cgd.1c00011

  日期：2021.4.7

  one-dimensional (1D) coordination polymers were synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction (SC-XRD), namely, ([Ni(L1)(1,2-bdc)]n (1), [Ni(L6)(1,2-bdc)]·DMF}n (2), [Ni(L2)(1,3-bdc)]·H2O}n (3), [Ni(L3)(1,3-bdc)]·H2O}n (4), [Ni(L1)(1,3-bdc)]·2H2O}n (5), [Ni(L4)(1,3-bdc)]·2H2O}n (6), [Ni(L4)(1,4-bdc)]·2H2O}n (7), and [Cu(L5)(1,4-bdc)]·4H2O}n (8). This investigation revealed

  从异构二苯甲酸二乙酯，邻苯二甲酸酯（1,2-bdc 2–），间苯二甲酸酯（1,3-bdc 2–）和对苯二甲酸酯（1,4-bdc 2–）以及镍（II）和铜（II）开始）3R-1,3,5,8,12-pentaazacyclotetradecane（R =烯丙基（L1），苄基（L2）的大环的阳离子，4-甲基苄基（L3）），3,10--R 2 -1,3,5- ，8,10,12-六氮杂环十四烷（R =甲基（L4）和烯丙基（L5））和1,3,6,10,12,15-六氮杂三环（13.3.1.1 6,10）二十烷（L6）作为构建基，合成了八种一维（1D）配位聚合物，并通过单晶X射线衍射（SC-XRD）表征，即[[Ni（L1）（1,2-bdc）] n（1） ，[Ni（L6）（1,2-bdc）]·DMF} n（2），[Ni（L2）（1,3-bdc）]·H 2 O} n（3），[Ni（L3）（1,3-bdc）]·H
• Three Azamacrocycle-Based Coordination Complexes Bearing a New Triazine Derived Carboxylic Ligand <i>Via In Situ</i> Ligand Hydrolysis: The Trap of Resonance Structure
  作者：Hua Xia、Xiaoyi Wang、Yunhong Wang

  DOI：10.1080/15533174.2015.1004450

  日期：2016.8.2

  connected into a three-dimensional (3D) supramolecular structure by hydrogen bonds. In complex 2, π···π stacking interaction is observed. In contrast, 3 shows a ion-pair structure, which is connected into a 2D 44 hydrogen bonded supramolecular structure. The results indicate the subtle difference of azamacrocycle may lead to diverse structures. Importantly, in complexes 1–3, the resonance structure is

  该原位2,4,6-三- （4-羧基苯氧基）配位体的水解反应-1,3,5-三嗪和大环配合物的产率3个配位络合物轴承新三嗪衍生物的羧酸配体，即，（NIL 1）（ L 0）·DMF} n（1），（NiL 2）（L 0）·DMF·H 2 O} n（2）和[NiL 3 ] [（NiL 3）（L 0）2 ]·2H 2 O（3）（L o = 4-（6-羟基-4-氧代-4,5-二氢-[1,3,5]三嗪-2-基氧基）-苯甲酸，L 1= 1,4,8,11-四氮杂十四烷，L 2 = 1,8-二甲基-1,3,6,8,10,13-六氮杂十四烷和L 3 = 1,3,6,9,11,14-六氮杂三环十八烷）。单晶X射线衍射分析表明1和2表现出一维（1D）链结构，并通过氢键进一步连接成三维（3D）超分子结构。在复合物2中，观察到π···π堆积相互作用。相反，图3示出了离子对结构，其连接成2D 4 4氢键合的超分子结构。
• Properties of monovalent nickel complexes with tetraaza-macrocyclic ligands in aqueous solutions
  作者：Israel Zilbermann、Maya Winnik、Dalia Sagiv、Amira Rotman、Haim Cohen、Dan Meyerstein

  DOI：10.1016/0020-1693(96)83104-5

  日期：1995.12

  of the couples NiLi2+/NiLi+, L = tetraaza-14-membered-macrocyclic ligands, and on the properties of the monovalent nickel complexes in aqueous solutions are reported for 14 complexes. The spectra and lifetimes of the NiLi+ complexes are reported. The self-exchange rates for the couples NiLi2+/NiLi+ were determined. Two of the ligands were synthesized for the first time for this study. Cyclic voltammetry

  对于14种络合物，报道了N-烷基化对NiL i 2+ / NiL i +，L =四氮杂14元大环配体对的氧化还原电势的影响，以及对水溶液中一价镍络合物性质的影响。 。报告了NiL i +配合物的光谱和寿命。NiL i 2+ / NiL i +夫妇的自交换率被确定。本研究首次合成了两个配体。使用循环伏安法和脉冲放射分解法。结果表明：（i）N-烷基化总是将氧化还原电势转移到阴极电势较低的地方；这种作用在很大程度上是由于配体的N-烷基化引起的配合物溶剂化能的降低。（ii）。一价络合物的寿命与NiL i 2+ / NiL i +对的氧化还原电位没有线性关系。（iii）NiL i +配合物以几种异构形式存在；异构化的速率取决于配体的结构。（iv）NiL i +的不同异构体当复合NiL i 2+被不同的试剂还原时，可能会形成该化合物。因此，脉冲辐照形成的NiL i +络合物可能具有与电化学形成的性质不同的性质。
• [Fe(bpb)(CN)₂]^- as a Versatile Building Block for the Design of Novel Low-Dimensional Heterobimetallic Systems:  Synthesis, Crystal Structures, and Magnetic Properties of Cyano-Bridged Fe^III−Ni^II Complexes [(bpb)²^- = 1,2-Bis(pyridine-2-carboxamido)benzenate]
  作者：Zhong-Hai Ni、Hui-Zhong Kou、Yi-Hua Zhao、Lei Zheng、Ru-Ji Wang、Ai-Li Cui、Osamu Sato

  DOI：10.1021/ic0489903

  日期：2005.3.21

  dicyano-containing [Fe(bpb)(CN)2]- building block has been employed for the synthesis of cyano-bridged heterometallic Ni(II)-Fe(III) complexes. The presence of steric bpb(2-) ligand around the iron ion results in the formation of low-dimensional species: five are neutral NiFe2 trimers and three are one-dimensional (1D). The structure of the 1D complexes consists of alternating [NiL]2+ and [Fe(bpb)(CN)2]- generating

  含二氰基的[Fe（bpb）（CN）2]-结构单元已用于合成氰基桥联的杂金属Ni（II）-Fe（III）配合物。铁离子周围存在空间bpb（2-）配体会导致形成低维物种：五个是中性NiFe2三聚体，三个是一维（1D）。一维络合物的结构由交替的[NiL] 2+和[Fe（bpb）（CN）2]-生成氰基桥接的阳离子聚合物链和高氯酸根作为抗衡阴离子。在所有络合物中，镍离子的配位几何结构约为八面体，氰基氮原子位于反式位置。七个配合物的磁性研究表明，通过氰基桥的金属离子之间存在铁磁相互作用。