5-(2-acetamido-5-methylphenyl)-5-oxopentanic acid | 1155380-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(2-acetamido-5-methylphenyl)-5-oxopentanic acid
• CAS: 1155380-96-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: JPNKCKMYVMDGJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯过氧苯甲酸 、 N-acetyl-4-methyl-2-(1-cyclopentenyl)aniline 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以47%的产率得到5-(2-acetamido-5-methylphenyl)-5-oxopentanic acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of N-acetyl- and N-ethoxycarbonyl-2-(1-cycloalken-1-yl)anilines with meta-cloroperbenzoic acid

  摘要：

  Reaction of N-ethoxycarbonyl-2-(1-cycloalken-1-yl)anilines with meta-cloroperbenzoic acid leads to the corresponding 2-[1-o-(3-chlorobenzoyl)-2-hydroxycyclopent-1-yl] anilines. 5-(2-Acetylaminophenyl)-5-oxopentanic or 6-oxohexanic acids are formed as main products in the reaction of N-acetyl-2-(1-cycloalken-1-yl)anilines with m-chloroperbenzoic acid in CH2Cl2. N-Acetyl-2-(1-cyclopenten-1-yl)-3,6-dimethylaniline is an exception in this series since its reaction stops at the stage of epoxide formation.

  DOI：

  10.1134/s1070363208080161