37,40-(octamethylene-1,8-dioxy)-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butylcalix[6]arene-38,39,41,42-tetrol | 1200829-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 37,40-(octamethylene-1,8-dioxy)-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butylcalix[6]arene-38,39,41,42-tetrol
• CAS: 1200829-58-8
• 化学式: C₇₄H₉₈O₆
• 分子量: 1083.59
• InChiKey: HCGZCSJEZDXKEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.26
• 重原子数：
  80.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  99.38
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-辛二醇 、 4-叔丁基杯[6]芳烃 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以40%的产率得到37,40-(octamethylene-1,8-dioxy)-5,11,17,23,29,35-hexa-tert-butylcalix[6]arene-38,39,41,42-tetrol
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of p-tert-Butylcalix[6]arene with Diols Under the Mitsunobu Protocol. A Conformational Study of the Peralkylated Derivatives

  摘要：

  对p-叔丁基环状[6]芳烃进行了O-烷基化实验，采用了Mitsunobu反应法。与醇和寡聚乙二醇的反应中未观察到 regio 和构象选择性的反应，但1,6-己二醇和1,8-辛二醇实现了锥形选择性的A,D桥接。在碱促进条件下，对环化分子中剩余的四个羟基进行了彻底的烷基化，并通过NMR方法研究了产物的构象及其金属离子结合特性。

  DOI：

  10.2174/157017809788489954