1-(4-(6-(3-aminopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-ylamino)-6-(3-chloro-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)quinolin-3-yl)ethanone | 1356949-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4-(6-(3-aminopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-ylamino)-6-(3-chloro-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)quinolin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-[[6-(3-aminopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-yl]amino]-6-(3-chloro-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)quinolin-3-yl]ethanone
• CAS: 1356949-40-0
• 化学式: C₂₇H₂₆ClN₅O₃
• 分子量: 503.988
• InChiKey: CHEFFCXFEZUVQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 1-(5-(3-acetyl-6-bromoquinolin-4-ylamino)pyridin-2-yl)pyrrolidin-3-ylcarbamate 、 3-氯-4-羟基-5-甲氧基苯基硼酸,频哪醇酯 以to afford the desired product (11 mg, 15% over two steps) as a yellow-brown: 1H NMR (500 MHz, CD3OD+TFA-d) δ 9.28 (s, 1H), 8.31-8.25 (m, 2H), 8.06-7.99 (m, 2H), 7.83 (dd, J=9.2, 2.7 Hz, 1H), 7.04 (d, J=2.2 Hz, 1H), 7.98 (d, J=9.2 Hz, 1H), 6.71 (d, J=2.2 Hz, 1H), 4.16-4.07 (m, 1H), 4.07-3.96 (m, 2H), 3.91 (s, 3H), 3.88-3.79 (m, 1H), 3.79-3.69 (m, 211), 2.80 (s, 3H), 2.63-2.53 (m, 1H), 2.34-2.23 (m, 1H)的产率得到1-(4-(6-(3-aminopyrrolidin-1-yl)pyridin-3-ylamino)-6-(3-chloro-4-hydroxy-5-methoxyphenyl)quinolin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and MELK inhibitors containing the same

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)所代表的化合物。

  公开号：

  US09120749B2

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET INHIBITEURS DE MELK LES CONTENANT
  申请人：ONCOTHERAPY SCIENCE INC

  公开号：WO2012016082A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由化学式（I）表示的化合物。
• QUINOLINE DERIVATIVES AND MELK INHIBITORS CONTAINING THE SAME
  申请人：Matsuo Yo

  公开号：US20130217671A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention directs a compound represented by formula (I).

  本发明涉及一种由公式(I)所代表的化合物。
• US9120749B2
  申请人：——

  公开号：US9120749B2

  公开（公告）日：2015-09-01