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1-(N-6-hydroxyhexyl)amino-1-N,2-O-carbonyl-1-deoxy-α-D-gluco-hept-2-ulopyranose | 1048026-88-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(N-6-hydroxyhexyl)amino-1-N,2-O-carbonyl-1-deoxy-α-D-gluco-hept-2-ulopyranose
英文别名
——
1-(N-6-hydroxyhexyl)amino-1-N,2-O-carbonyl-1-deoxy-α-D-gluco-hept-2-ulopyranose化学式
CAS
1048026-88-5
化学式
C14H25NO8
mdl
——
分子量
335.354
InChiKey
UHDNGMRGNASQBU-YGEZULPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.84
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    139.92
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三光气1-(N-6-hydroxyhexyl)amino-1-deoxy-α-D-gluco-hept-2-ulopyranosesodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 以85%的产率得到1-(N-6-hydroxyhexyl)amino-1-N,2-O-carbonyl-1-deoxy-α-D-gluco-hept-2-ulopyranose
    参考文献:
    名称:
    Amadori重排是合成新糖缀合物的关键反应。
    摘要:
    引入Amadori重排是将碳水化合物部分与合适的胺(例如脂肪族胺和氨基酸衍生物)缀合的关键步骤。使用三光气将重排产物进一步转化为相应的1-N,2-O环状氨基甲酸酯,以得到异性稳定的糖缀合物。在模型底物3,5-二-O-苄基-α,β-d-葡萄糖呋喃糖上探测反应条件,并进一步应用于d-甘油-d-古洛庚糖,得到“ d-葡萄糖-缀合物”。仅以高分离产率的α-异头异构体形式存在。
    DOI:
    10.1016/j.carres.2008.02.022
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