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(6S)-carbamoyl-3,6-dihydro-2H-pyran-(2S)-carboxylic acid methyl ester | 934480-65-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6S)-carbamoyl-3,6-dihydro-2H-pyran-(2S)-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl (2S,6S)-6-carbamoyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylate
(6S)-carbamoyl-3,6-dihydro-2H-pyran-(2S)-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
934480-65-6
化学式
C8H11NO4
mdl
——
分子量
185.18
InChiKey
CMMDNRQZYXKVAK-WDSKDSINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.64
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78.62
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6S)-carbamoyl-3,6-dihydro-2H-pyran-(2S)-carboxylic acid methyl ester 反应 36.0h, 以23%的产率得到(6S)-carbamoyl-(4S,5S)-dihydroxy-tetrahydropyran-(2S)-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    葡萄糖醛酸内酯方便地合成脱氧吡喃糖
    摘要:
    一个葡糖醛酸衍生物的特征的反应是4-(取代的)羟基的碱催化的消除,以生成Δ 4,5吡喃糖。氢化后,主要从α面开始,只要端基异构体构型为β,即可恢复初始C(5)构型。该序列提供了进入多个4-脱氧吡喃糖的途径:因此,通过在C(6)还原可容易地获得4-脱氧葡萄糖。转换为糖基,然后在C(2)/ C(3)处进行顺二羟基化反应,形成d- lyxo构型(在新霉素中发现)。最后,再次通过二羟基化显示出与KDO系列的不太明显的关系。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.01.127
  • 作为产物:
    描述:
    (4S,5R,6S)-tri-isobutyryloxy-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium diacetate 、 palladium on activated charcoal 、 3 Angstroem MS 、 氢气 、 Vitamin B 12氯化铵溴化氢 作用下, 以 甲醇二氯甲烷异丙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 (6S)-carbamoyl-3,6-dihydro-2H-pyran-(2S)-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    葡萄糖醛酸内酯方便地合成脱氧吡喃糖
    摘要:
    一个葡糖醛酸衍生物的特征的反应是4-(取代的)羟基的碱催化的消除,以生成Δ 4,5吡喃糖。氢化后,主要从α面开始,只要端基异构体构型为β,即可恢复初始C(5)构型。该序列提供了进入多个4-脱氧吡喃糖的途径:因此,通过在C(6)还原可容易地获得4-脱氧葡萄糖。转换为糖基,然后在C(2)/ C(3)处进行顺二羟基化反应,形成d- lyxo构型(在新霉素中发现)。最后,再次通过二羟基化显示出与KDO系列的不太明显的关系。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.01.127
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