2-tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-5-trimethylstannanyloxazole | 862507-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-5-trimethylstannanyloxazole
• 英文别名: [2-tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazol-5-yl]-trimethylstannane
• CAS: 862507-77-5
• 化学式: C₁₆H₂₂FNOSn
• 分子量: 382.065
• InChiKey: CCAYJGKWSJUUTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-bromoimidazo[4,5-b]pyridine-3-sulfonic acid dimethylamide 、 2-tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-5-trimethylstannanyloxazole 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以14%的产率得到2-amino-5-(2-tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)oxazol-5-yl)imidazo[4,5-b]pyridine-3-sulfonic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005075478A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-4-(4-fluorophenyl)oxazole 、 三甲基氯化锡 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-tert-butyl-4-(4-fluorophenyl)-5-trimethylstannanyloxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005075478A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20090318443A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07582652B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了公式I的激酶抑制剂。