1-(4-nitrophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trimethylsilyl)-1H-pyrazole | 1002334-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trimethylsilyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-trimethylsilyl-1H-pyrazole；trimethyl-[1-(4-nitrophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-3-yl]silane
• CAS: 1002334-22-6
• 化学式: C₁₈H₂₆BN₃O₄Si
• 分子量: 387.319
• InChiKey: WSIXQCSOEOMNAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-1-(4-nitrophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-trimethylsilyl-1H-pyrazole 在 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以52%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3-(trimethylsilyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Browne, Duncan L.; Vivat, Jerome F.; Plant, Andrew, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7762 - 7769

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Sydnone Cycloaddition Route to Pyrazole Boronic Esters
  作者：Duncan L. Browne、Matthew D. Helm、Andrew Plant、Joseph P. A. Harrity

  DOI：10.1002/anie.200703767

  日期：2007.11.19