5-amino-1-ethyl-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole | 4897-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-ethyl-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole
• 英文别名: 3-ethyl-2-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-ylamine；1-Ethyl-2-methyl-4-nitro-5-aminoimidazole；3-ethyl-2-methyl-5-nitroimidazol-4-amine
• CAS: 4897-38-5
• 化学式: C₆H₁₀N₄O₂
• 分子量: 170.171
• InChiKey: VPFFGGARRVZWGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-羧酸 在 sodium azide 、 磺酰氯 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-amino-1-ethyl-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-aryl-2H,4H-imidazo[4,5-d][1,2,3]triazoles from triethyl N-(1-ethyl-2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)phosphorimidate by reaction with aryl isocyanates

  摘要：

  报告了一系列 2-芳基-2H,4H-咪唑并[4,5-d][1,2,3]三唑的合成。这些化合物是通过 N-(1-乙基-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-基)膦酰亚胺三乙酯与芳基异氰酸酯反应得到的，收率中等至良好。报告了 N-(1-乙基-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-基)膦酰亚胺三乙酯和 2-(4-三氟甲基苯基)取代的 2H,4H-咪唑并[4,5-d][1,2,3]三唑的 X 射线晶体结构。光谱证明了反应机理中提出的碳化二亚胺中间体。

  DOI：

  10.1039/b205216b