3-diphenylphosphanyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenylpropan-1-one | 1244965-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-diphenylphosphanyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 1244965-22-7
• 化学式: C₂₈H₂₅OP
• 分子量: 408.48
• InChiKey: XUJGIMIZOOQNED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-diphenylphosphanyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenylpropan-1-one 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-(diphenylphosphinyl)-1-phenyl-3-(p-tolyl)propan-1-one 、 (R)-3-(diphenylphosphoryl)-1-phenyl-3-(p-tolyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  NHC-铜催化的二芳基膦不对称的1,4-加成到α，β-不饱和酮上

  摘要：

  开发了N-杂环卡宾-铜催化的二芳基膦不对称的1,4-加成到α，β-不饱和酮上，用于在温和条件下以中等对映选择性高收率合成手性磷衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.158
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)-1-苯基-丙-2-烯-1-酮 、 二苯基膦 在 (S)-2-(4-phenyl-1-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-((diphenylphosphino)amino)phenylpalladium(II) chloride 、 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-diphenylphosphanyl-3-(4-methylphenyl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  不对称手性PCN夹钳钯（II）和镍（II）配合物与基于芳基的氨基膦-咪唑啉配体：通过芳基C–H活化和二芳基膦不对称加成成酮的合成

  摘要：

  通过将市售3-硝基苯甲酸中的羧基和硝基分别转化为手性咪唑啉和胺，可以轻松合成手性3-（2'-咪唑啉基）苯胺3a – c。的3-（2'-咪唑啉基）一锅磷酸/金属化反应的苯胺图3a - Ç，其中在氨基3A - Ç物首先通过与PPH反应磷酸化2氯，接着金属化用的PdCl 2或无水的NiCl 2原位提供了三种不对称的手性PCN钳形Pd（II）配合物4a – c和Ni（II）配合物5a与芳基氨基膦-咪唑啉配体通过相关配体的芳基C–H键活化作用。所有新化合物均通过元素分析（配体前体的HRMS），1 H和13 C NMR，31 P { 1 H} NMR（用于钳形配合物）和IR光谱进行了表征。Pd络合物4a，c和Ni络合物5a的分子结构已经通过X射线单晶衍射确定。每个复合体均采用典型的扭曲正方形平面几何形状。研究了所获得的手性钳在将二芳基膦不对称加成到β-取代的烯酮或反式-β-硝基苯乙烯中的潜力。钯钳4c

  DOI：

  10.1021/om200350h