3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide | 1428261-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide
• CAS: 1428261-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₀F₃N₂*I
• 分子量: 354.114
• InChiKey: YCIPVDAPQOTBNN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  인광 화합물 및 이를 이용한 유기발광다이오드소자

  摘要：

  本发明被表示为以下化学式，其中R1~R15分别独立地表示氢、重氢（D）、F、Cl、Br等卤素、CF3、氰基、C1-C18的烷基、C1-C18的醇基、取代或未取代的C6以上的芳香族基团、取代或未取代的C5以上的杂环芳基团、C1-C18的胺基、取代的C6以上的芳香族基团的胺基、取代的C5以上的杂环芳基团的胺基、取代的C1-C18的烷基或取代的C6以上的芳香族基团的硅基、取代的C5以上的杂环芳基团的硅基，其特征在于选择自上述基团中的光敏化合物。

  公开号：

  KR20160014205A
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲苯 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-methyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  Luminescent biscarbene iridium(iii) complexes as living cell imaging reagents

  摘要：

  设计并成功合成了五个含有两个氮杂环卡宾（NHC）配体和一个辅助配体的铱(III)配合物。这些卡宾配合物具有多色光致发光和低毒性，首次被测试作为活细胞成像试剂，并显示出在有机发光二极管（OLED）领域以外的应用潜力。

  DOI：

  10.1039/c3cc40845k

文献信息

• Phosphorescent [3 + 2 + 1] coordinated Ir(<scp>iii</scp>) cyano complexes for achieving efficient phosphors and their application in OLED devices
  作者：Yuan Wu、Chen Yang、Jie Liu、Meng Zhang、Weiqiang Liu、Wansi Li、Chengcheng Wu、Gang Cheng、Qingdan Yang、Guodan Wei、Chi-Ming Che

  DOI：10.1039/d1sc01426a

  日期：——

  + 1] coordinated iridium complexes bearing tridentate bis-NHC carbene chelates (2,6-bisimidazolylidene benzene), bidentate chelates (C^N ligands, e.g. derivatives of 2-phenylpridine), and monodentate ions (halides and pseudo-halides, such as Br, I, OCN and CN ions) have been systematically designed and synthesized. X-ray single crystal structure characterization revealed that the nitrogen atom in C^N

  一系列中性[3 + 2 + 1]配位铱配合物，带有三齿双-NHC卡宾螯合物（2,6-双咪唑基苯）、二齿螯合物（C^N配体，例如2-苯基吡啶的衍生物）和单齿离子（卤化物和拟卤化物，如 Br、I、OCN 和 CN 离子）已被系统设计和合成。 X射线单晶结构表征表明，三齿螯合物中C^N配体中的氮原子位于苯环碳原子的反式位置，而C^N配体中的配位碳原子位于单齿配体的反式位置。光物理研究表明，C^N 配体在调节紫外吸收和发射特性方面发挥着至关重要的作用，而与杂配体Ir(ppy) 2 (acac)相比，三齿双 NHC 卡宾螯合物影响最低吸收带和发射能量[即ppy-OCN和Ir(ppy) 2 (acac)在~450 nm处的摩尔吸收率为350 M -1 cm -1和1520 M -1 cm -1 ，发射最大峰分别为465 nm和515 nm] 。在配合物所具有的单齿配体中，含有氰化物配体的基团比氰酸盐和
• 一类以含氮杂环卡宾为第二主配体的铱配合 物及其制备方法
  申请人：南京大学

  公开号：CN104370974B

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明涉及一类具有新型配位方式的以含氮杂环卡宾为第二主配体的铱配合物，该系列铱配合物分子中含有两个相同或不同的吡啶衍生物或异喹啉衍生物作为第一主配体，以及含有氮杂环卡宾结构的第二主配体。相比于已经被广泛研究报道的铱配合物，该发明涵盖的这类新型铱配合物不仅具有发光效率高、化学性质稳定、易升华提纯等优点以外，且由于强电子给体卡宾配位结构的引入，能够有效调控配合物的发光颜色。通过修饰第一主配以及第二主配体的分子结构，能够在所有可见光波长范围内调节配合物的发光位置，这为有机电致发光显示器以及照明光源的设计生产提供了便利。同时，本发明介绍的一系列新型铱配合物的合成方法简单，产率较高，针对第一和第二主配体的化学修饰灵活。
• Ir(<scp>iii</scp>)-catalyzed quadruple C–H activation of <i>N</i>-arylimidazolium and diaryliodonium salts: facile access to polysubstituted imidazo[1,2-<i>f</i>]phenanthridiniums
  作者：Zheng Liu、Qian Li、Chengyong Yang、Xuesong Zheng、Di Wu、Ge Gao、Jingbo Lan

  DOI：10.1039/d2cc01646j

  日期：——

  of three kinds of different C–H activations with high catalytic efficiency, which allows ortho-unhindered N-arylimidazoliums to undergo a diarylation/annulation reaction, affording a variety of polysubstituted imidazo[1,2-f]phenanthridiniums. Neutral imidazo[1,2-f]phenanthridines are also prepared via a demethylation reaction of imidazo[1,2-f]phenanthridiniums.

  在此，N-杂环卡宾定向的Ir( III )催化级联C-H芳基化/ N-芳基咪唑与二芳基碘鎓盐的环化首次通过四重C-H活化策略构建咪唑[1,2 - f ]菲啶鎓结构。该方案克服了三种不同 C-H 活化的相容性，具有高催化效率，允许邻位不受阻碍的N-芳基咪唑鎓进行二芳基化/环化反应，得到多种多取代的咪唑并[1,2- f ]菲啶鎓。中性咪唑并[1,2- f ]菲啶也可通过以下方法制备咪唑并[1,2- f ]菲啶鎓的去甲基化反应。
• Blue heteroleptic iridium(<scp>iii</scp>) complexes for OLEDs: simultaneous optimization of color purity and efficiency
  作者：Ying Lan、Di Liu、Jiuyan Li、Yongqiang Mei、Houru Tian

  DOI：10.1039/d2tc03463h

  日期：——

  High-performance blue phosphorescent iridium(III) complexes with good efficiency and color purity simultaneously are still the huge challenge. Two blue phosphorescent iridium(III) complexes, (dfdmappy)2Ir(phim) (Ir1) and (dfdmapypy)2Ir(phim) (Ir2) were developed by employing 2-(2,4-difluorophenyl)-N,N-dimethylpyridin-4-amine (dfdmappy) and 2',6'-difluoro-N,N-dimethyl-[2,3'-bipyridin]-4-amine (dfdmapypy)

  同时具有良好效率和色纯度的高性能蓝色磷光铱（III）配合物仍然是巨大的挑战。采用 2-(2,4-二氟苯基)-N,N-二甲基吡啶开发了两种蓝色磷光铱 (III) 配合物，(dfdmappy)2Ir(phim) (Ir1) 和 (dfdmapypy)2Ir(phim) (Ir2) 4-胺 (dfdmappy) 和 2',6'-二氟-N,N-二甲基-[2,3'-联吡啶]-4-胺 (dfdmapypy) 作为环金属化配体和 N-杂环卡宾 (phim) 作为辅助配体. 在主要配体的N-配位吡啶环上引入强给电子二甲氨基（dma）基团并采用高场强phim有效地提高了以环金属化配体为中心的发射三重态（即3LC），并且具有强 sigma 供电子特性的 phim 也破坏了非辐射 dd* 状态。这些策略增加了 T1 状态下的金属到配体电荷转移 (3MLCT) 百分比，然后使 Ir1 和 Ir2 具有 91% 和
• <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes: Versatile Second Cyclometalated Ligands for Neutral Iridium(III) Heteroleptic Complexes
  作者：Tian-Yi Li、Xiao Liang、Liang Zhou、Chen Wu、Song Zhang、Xuan Liu、Guang-Zhao Lu、Li-Sha Xue、You-Xuan Zheng、Jing-Lin Zuo

  DOI：10.1021/ic501949h

  日期：2015.1.5

  With 2-(2,4-difluorophenyl)pyridine (dfppy) as the first cyclometalated ligand and different monoanionic N-heterocyclic carbenes (NHCs) as the second cyclometalated ligands, 16 blue or greenish-blue neutral iridium(III) phosphorescent complexes, (dfppy)(2)Ir(NHC), were synthesized efficiently. The obtained Ir(III) complexes display typical phosphorescence of 455-485 nm with quantum yields up to 0.73. By modifying the phenyl moiety in the NHCs with electron-withdrawing substituents (e.g., -F or -CF3) or replacing it with N-heteroaromatic rings (pyridine or pyrimidine), the HOMO-LUMO gaps are broadened, and the emissions shift to the more blue region accordingly. Furthermore, to extend the application scope of NHCs as the second cyclometalated ligands, five other Ir(III) complexes from blue to red were synthesized with different first cyclometalated ligands. Finally, the organic light-emitting diodes using one blue emitter exhibit a maximum current efficiency of 37.83 cd A(-1), an external quantum efficiency of 10.3%, and a maximum luminance of 8709 cd m(-2). Our results demonstrate that NHCs as the second cyclometalated ligands are good candidates for the achievement of efficient phosphorescent Ir-III complexes and corresponding devices.