(+)-(s)-2-氨基-4-环己基丁酸乙酯盐酸盐 | 402474-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (+)-(s)-2-氨基-4-环己基丁酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: (+)-ethyl (S)-2-amino-4-cyclohexylbutyrate hydrochloride
• 英文别名: Ethyl (2S)-2-Amino-4-cyclohexylbutanoate hydrochloride；ethyl (2S)-2-amino-4-cyclohexylbutanoate;hydrochloride
• CAS: 402474-20-8
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂*ClH
• 分子量: 249.781
• InChiKey: GPPVARHUGJVMMH-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyclohexyl-(2S)-[(1H-indole-2-carbonyl)-amino]-butyric acid 、 (+)-(s)-2-氨基-4-环己基丁酸乙酯盐酸盐 、 吲哚-2-羧酸 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 crude mixture 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 以to provide (2.161 g, 6.062 mmol, 92% yield) of 4-cyclohexyl-(2S)-[(1H-indole-2-carbonyl)-amino]-butyric acid ethyl ester as a clear liquid的产率得到4-cyclohexyl-(2S)-[(1H-indole-2-carbonyl)-amino]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF CATHEPSIN S

  摘要：

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于选择性抑制蛋白酶S。在首选方面，当存在至少一种其他蛋白酶同工酶时，选择性地抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗受试者疾病状态的方法。

  公开号：

  US20080242671A1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-ethyl (S)-2-N-benzylamino-4-phenylbutyrate hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 、 Nishimura's catalyst 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 反应 40.25h， 生成 (+)-(s)-2-氨基-4-环己基丁酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  2,4-Dioxo-4-phenylbutyrate 乙酯：用于大规模制备对映体纯 α-羟基和 α-氨基酸酯的多功能中间体

  摘要：

  从 2,4-二氧代-4-苯基丁酸乙酯开始，以 >100 g 的规模制备六种对映体纯的α-羟基和α-氨基酸酯（高苯丙氨酸衍生物）的两种对映异构体。关键步骤涉及 Pt-金鸡纳催化的对映选择性氢化，然后通过结晶富集。所有的衍生物都是可商购的。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40885

文献信息

• Inhibitors of cathepsin S
  申请人：IRM LLC

  公开号：US20040248887A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.

  本发明提供了化合物、组合物和方法，用于选择性抑制蛋白酶S。在首选方面，当存在至少一种其他蛋白酶同工酶时，选择性抑制蛋白酶S。本发明还提供了通过选择性抑制蛋白酶S治疗受试者的疾病状态的方法。
• US7384970B2
  申请人：——

  公开号：US7384970B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• [EN] INHIBITORS OF CATHEPSIN S<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE S
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2004084843A2

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides compounds, compositions and methods for the selective inhibition of cathepsin S. In a preferred aspect, cathepsin S is selectively inhibited in the presence of at least one other cathepsin isozyme. The present invention also provides methods for treating a disease state in a subject by selectively inhibiting cathepsin S.