1-(3-cyclohexyl-2-phenylindol-1-yl)ethanone | 1610681-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-cyclohexyl-2-phenylindol-1-yl)ethanone
• CAS: 1610681-67-8
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: SQXIRYIHXAUVBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-环己基乙炔基)苯 、 N-乙酰苯胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro[1,3-di(ethoxycarbonyl)-2,4,5-trimethylcyclopentadienyl]rhodium(III) dimer 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(3-cyclohexyl-2-phenylindol-1-yl)ethanone 、 1-(2-cyclohexyl-3-phenylindol-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  在环境条件下使用（电子不足的η5-环戊二烯基）铑（III）催化剂对带有内部炔烃的苯胺进行氧化环化反应

  摘要：

  的双核（缺电子η 5 -环戊二烯基）合铑（III）络合物在制备规模合成通过铑催化的交叉[2 + 2 + 1] silylacetylenes和两个炔基酯的环化三聚，导致取代silylfulvenes，随后与氯化铑（III）在乙醇中的还原络合。将如此得到的双核（缺电子η 5 -环戊二烯基）合铑（III）络合物是用于与在环境条件下内部炔烃（在空气下室温）酰替苯胺的氧化环的高度活性的预催化剂。使用这种缺乏电子的铑（III）配合物，可以观察到在富电子的基底上优于无电子的基底进行环化的偏好。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300884