1-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2-chloro-benzoyl)-2-methoxymethyl-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester | 154708-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2-chloro-benzoyl)-2-methoxymethyl-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 154708-62-0
• 化学式: C₂₁H₂₅ClN₂O₆
• 分子量: 436.892
• InChiKey: PZDVYTQCIISDIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2-chloro-benzoyl)-2-methoxymethyl-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 methyl 4-(2-chlorobenzoyl)-2-methoxymethyl-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azoalkene Route to Methyl 2,5-Dimethyl-4-[2-(phenylmethyl)benzoyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate (FPL 64176) and Analogues: Synthesis of 1-(BOC-amino)pyrrole-3-carboxylates and Their Conversion to 1H-Pyrroles via 1-Aminopyrroles

  摘要：

  本文介绍了一种获得钙通道激活剂 2,5-二甲基-4-[2-(苯基甲基)苯甲酰基]-1H-吡咯-3-羧酸甲酯（FPL 64176）及其类似物的新方法。活化的二阴离子与 BOC-偶氮烯反应后，得到了具有所需官能度但多了一个 1-(BOC-氨基)取代基的吡咯。这个基团很容易通过两个步骤去除，从而得到所需的 1H 吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25440
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-甲氧基-3-氧代-丁酸甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-tert-Butoxycarbonylamino-4-(2-chloro-benzoyl)-2-methoxymethyl-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Azoalkene Route to Methyl 2,5-Dimethyl-4-[2-(phenylmethyl)benzoyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate (FPL 64176) and Analogues: Synthesis of 1-(BOC-amino)pyrrole-3-carboxylates and Their Conversion to 1H-Pyrroles via 1-Aminopyrroles

  摘要：

  本文介绍了一种获得钙通道激活剂 2,5-二甲基-4-[2-(苯基甲基)苯甲酰基]-1H-吡咯-3-羧酸甲酯（FPL 64176）及其类似物的新方法。活化的二阴离子与 BOC-偶氮烯反应后，得到了具有所需官能度但多了一个 1-(BOC-氨基)取代基的吡咯。这个基团很容易通过两个步骤去除，从而得到所需的 1H 吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25440